COMPOSICIÓN: Cada TABLETA RECUBIERTA contiene 750 mg de metocarbamol.

INDICACIONES: Está indicado en el tratamiento de los espasmos musculares asociados a condiciones musculoesqueléticas dolorosas, trauma o estrés.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: El metocarbamol se debe administrar con suma precaución o, mejor aún, no administrar a pacientes epilépticos o con historia de convulsiones: Puede rebajar el umbral convulsivo.

El metocarbamol puede producir somnolencia y sedación, disminuyendo la capacidad del paciente para llevar a cabo tareas que requieren una plena atención, como el conducir vehículos o manejar maquinaria. Los pacientes tratados con metocarbamol deben ser advertidos de que el fármaco puede reducir su nivel de alerta.

La administración de metocarbamol no es recomendable en pacientes muy ancianos debido a sus efectos anticolinérgicos y a la sedación y debilidad muscular que puede producir.

EMBARAZO Y LACTANCIA: El metocarbamol se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Aunque no se han registrado efectos adversos sobre la reproducción en el ser humano, no se han llevado a cabo estudios clínicos adecuados en mujeres embarazadas. Por lo tanto, no se recomienda el uso del metocarbamol en el embarazo a menos que fuese claramente indispensable.

Se desconoce si el metocarbamol se excreta en la leche humana por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas más frecuentes reportadas están relacionadas con los efectos farmacológicos del metocarbamol: Somnolencia, mareos e incoordinación. También son relativamente frecuentes la visión borrosa, fiebre, cefaleas, náuseas, vómitos y puede manifestarse anorexia.

Otros efectos adversos son diplopía, dispepsia, sofocos, hipotensión, sabor metálico, nistagmo, bradicardia sinusal, vértigo y síncope. La mayoría de los pacientes con síncope inducido por el metocarbamol se recuperan con un tratamiento de soporte, pero ocasionalmente son necesarios la administración de epinefrina, corticoides o antihistamínicos.

Se han comunicado casos de íleon adinámicos en pacientes tratados con dosis de 10 g de metocarbamol por vía oral. También se han desarrollado alergias representadas por conjuntivitis, congestión nasal, rash, prurito.

INTERACCIONES: El metocarbamol puede producir una sedación del sistema nervioso central que puede resultar aditiva cuando se administra con otros fármacos que son igualmente depresores del sistema nervioso central. Entre estos se incluyen los sedantes e hipnóticos, las benzodiazepinas, los barbitúricos, los agonistas opiáceos, el tramadol, los antidepresivos tricíclicos, las fenotiazinas, el alcohol y los antihistamínicos de primera generación (p.ej. clorfeniramina, bromfeniramina, ciproheptadina, etc.)

El metocarbamol puede interferir los efectos de la piridostigmina y de otros agentes inhibidores de la colinesterasa. Se recomienda precaución si de administra el metocarbamol a pacientes con miastenia grave que se encuentran bajo tratamiento con anticolinesterásicos.

Igualmente, pueden producirse efectos sedantes aditivos si se combina el metocarbamol con plantas medicinales que tienen, a su vez, un efecto depresor sobre el sistema nervioso central, como por ejemplo la valeriana o la kava-kava. La suma de estos efectos puede afectar el estado de alerta de los pacientes.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: Se administra vía oral.

Se recomienda en general una dosis inicial de 1 o 2 tabletas cuatro veces al día. Y dosis de mantenimiento de una a dos tabletas tres veces al día.

DESCRIPCIÓN: El metocarbamol es un relajante muscular adyuvante en el tratamiento de condiciones musculoesqueléticas dolorosas.

PRESENTACIÓN: METOCARBAMOL 750 mg tabletas recubiertas Laproff, Caja por 300 tabletas (multipack) (Reg. San. INVIMA 2015M0004317-R1).

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