COMPOSICIÓN: Cada TABLETA RECUBIERTA contiene 500 mg metronidazol.

INDICACIONES: Se utiliza para tratar las infecciones producidas por Tricomonas vaginales, así como las amebiasis y Giardiasis. Es uno de los fármacos más eficaces frente a las bacterias anaerobias y, en combinación con otros antibióticos, se utiliza para la erradicación del Helicobacter pylori. También es utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, la diarrea asociada a los tratamientos antibióticos y la rosácea.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al metronidazol, antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, primer trimestre del embarazo, niños menores de dos (2) años de edad, lactancia. Se debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas. Este medicamento debe usarse exclusivamente por prescripción médica. El metronidazol produce cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos.

EMBARAZO Y LACTANCIA: El metronidazol se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo. Aunque no es teratogénico en los animales de experimentación, el metronidazol atraviesa fácilmente la placenta y entra en la circulación fetal. Los datos sobre sus efectos en el hombre durante el embarazo son conflictivos y no se conocen sus efectos sobre la organogénesis. No se recomienda su utilización durante el primer trimestre del embarazo. Su utilización durante el segundo y tercer trimestres, para tratamiento de la tricomoniasis, es aceptable si otros tratamientos han fracasado.

Tampoco se recomienda su utilización durante la lactancia ya que el fármaco se excreta en la leche materna. En caso de ser necesario para tratamiento de la tricomoniasis durante la lactancia, el CDC recomienda una dosis única de 2 g, evitando dar el pecho al bebé durante 12 a 24 horas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas más frecuentes son náuseas y vómitos, sequedad de boca, disgeusia (sabor metálico en la boca), anorexia y dolor abdominal. Otros efectos adversos frecuentes durante un tratamiento con metronidazol son mareos y cefaleas. Además se ha descrito toxicidad sobre el sistema nervioso central que se manifiesta como ataxia, encefalopatía e inestabilidad emocional. Se han descrito convulsiones y neuropatías periféricas durante el tratamiento con el metronidazol.

Algunos pacientes manifiestan reacciones de hipersensibilidad con urticaria, rash inespecífico, eritema, sofocos, congestión nasal, fiebre y prurito.

INTERACCIONES

Aumento del efecto/tóxico: El alcohol produce reacción antabuse (evitar uso por 72 horas). La warfarina y el metronidazol pueden producir aumento del tiempo de sangría y causar sangrados. La cimetidina puede aumentar los niveles del metronidazol. El metronidazol puede inhibir el metabolismo de la cisaprida, produciendo potencialmente arritmias (evitar coadministración).

Disminución del efecto: La fenitoína, el fenobarbital y otros inductores pueden disminuir la vida media del metronidazol y sus efectos. Los alimentos retardan el tiempo de la concentración, pero la absorción es total.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Giardiasis y amebiasis: 1 tableta tres veces al día durante 5 o 10 días consecutivos.

Tricomoniasis: 1 tableta tres veces al día durante 10 días consecutivos.

Se recomienda administrarse tanto al hombre como a la mujer.

DESCRIPCIÓN: Es un nitroimidazol con propiedades antibacterianas y antiprotozoarias.

PRESENTACIÓN: METRONIDAZOL 500 mg tabletas recubiertas Laproff, caja por 300 tabletas (multipack). (Reg. San. INVIMA 2009M-0009730).

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