COMPOSICIÓN: Cada 100 g de CREMA contienen 1,0 g de clotrimazol; 0,5 g de neomicina base; 0.04 g de dexametasona base, excipientes c.s.

INDICACIONES: Dermatitis causada por gérmenes sensibles al clotrimazol y neomicina.

FORMA FARMACÉUTICA: Crema

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: El clotrimazol elimina hongos más frecuentes de la piel

La neomicina es un antibiótico La dexametasona es un antiinflamatorio, controla componente de iiritación en la piel

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a clotrimazol, dexametasona, neomicina, a otros antibióticos aminoglucósidos, otros corticoides o imidazoles, o a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Afecciones tuberculosas o virales de la piel.

EFECTOS SECUNDARIOS: Ocasionalmente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad, irritación, acné, telangiectasias, hipertricosis, atrofia dérmica y estrías.

INTERACCIONES: No se ha reportado interacción con medicamentos o alimentos.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: No utilice otros productos para la piel sobre la zona afectada sin consultar a su médico. Se recomienda evitar vendajes oclusivos no transpirables, ya que favorecen la absorción sistémica. Se debe suspender el tratamiento: Si aparecen reacciones indicativas de hipersensibilidad o irritación, durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Durante la lactancia. Se han descritos reacciones alérgicas cruzadas con aminoglucósidos. Se debe utilizar por periodos cortos y no en superficies amplias; se aconseja no utilizar pañales desechables o calzoncitos de plásticos durante el tratamiento, ya que puede actuar como cubiertas oclusivas, no se debe utilizar concomitantemente con cubierta oclusiva en pacientes con ezcema atópico. No aplicar en los ojos ni en heridas abiertas profundas. Debe administrarse con precaución en la población pediátrica, debido al mayor riesgo de reacciones adversas asociadas a la absorción de dexametasona. En niños sometidos a tratamiento tópico con corticosteroides se han notificado supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y síndrome de cushing, entre otros efectos. El uso de la neomicina durante periodos prolongados de tiempo, en amplias zonas o en presencia de lesiones cutáneas, puede dar lugar a efectos sistémicos tales como ototoxicidad y nefrotoxicidad. Tras la absorción sistémica de neomicina es más probable que se produzca toxicidad en pacientes con deterioro renal. Advertencias: Solo para uso externo. Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas. El uso sistémico y tópico de corticosteroides puede producir alteraciones visuales. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, debe consultar con un oftalmólogo, para evaluar la presencia de cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatia serosa central (CRSC). Contiene propilenglicol, puede causar irritación moderada y localizada en la piel de algunas personas.

DOSIFICACIÓN: Tras la limpieza de la lesión, aplíquese una cantidad adecuada de crema, de acuerdo al tamaño del área afectada de la piel, con un pequeño masaje hasta que la crema no sea visible. 2 veces al día, en lo posible por la mañana y por la noche. Tiempo de uso 8 a 10 días. Si la dolencia no ha mejorado durante este tiempo o ha empeorado, consultar al médico.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica

PRESENTACIÓN: Tubo colapsible por 20 y 40 gramos. (Reg. San. INVIMA 2022M-0014884-R1).

NOVAMED S.A.S.

Innovación y Calidad

CONDICIONES DE COMERCIALIZACIÓN: Venta con fórmula médica.