COMPOSICIÓN: Cada sobre de GRÁNULOS para reconstituir contiene: 1.500 mg de glucosamina clorhidrato, 1.200 mg de condroitina sulfato, 2.400 mg de metilsulfonilmetano.

CÓDIGO MIPRES: 1379.

INDICACIONES: Alternativo en el manejo sintomático de osteoartrosis (osteoartritis o enfermedad articular degenerativa) de rodilla en los pacientes en quienes no ha habido respuesta o ésta ha sido insuficiente con otros medicamentos y medidas no farmacológicas o las mismas no han podido implementarse en ellos.

FARMACOCINÉTICA: La glucosamina se absorbe en un 90% luego de su administración vía oral; la biodisponibilidad del sulfato de condroitina es del 5—15%. La glucosamina y la condroitina rápidamente son captados en parte por el cartílago, tejido sinovial y otros; el resto se metaboliza y/o elimina. Parte de la fracción que no se incorpora a los tejidos es metabolizada en especial en el hígado, generando CO2, agua y urea. La vida media de eliminación de la glucosamina es de 70 horas y de condroitina es de 9 horas. El 30% de la cantidad de glucosamina absorbida se excreta en orina, 1% en las heces; más del 50% de la condroitina se excreta por orina como compuestos parcialmente metabolizados.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes. Embarazo y lactancia. Menores de 18 años. Insuficiencia renal severa. Los sobres están contraindicados en fenilcetonúricos.

ADVERTENCIAS: Puede presentarse intolerancia gástrica, transitoria y reversible. Se recomienda tomarse con las comidas principales.

REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos principales de la condroitina y la glucosamina son básicamente molestias gastrointestinales. La incidencia de efectos adversos similar a placebo. Se han reportado escasas reacciones alérgicas con condroitina. El MSM muestra una toxicidad igual a la del agua. Algunos efectos adversos reportados son: Dolor epigástrico, constipación o diarrea, meteorismo y náuseas. Reacciones de hipersensibilidad como rash cutáneo con prurito y eritema. Muy raramente se presenta cefalea o alteraciones visuales.

INTERACCIONES: La administración oral de glucosamina puede favorecer la absorción gastrointestinal de la tetraciclina y reducir la de la penicilina y el cloranfenicol, cuando son administrados conjuntamente por vía oral. No existe interacción con analgésicos o antiinflamatorios esteroideos o no esteroideos.

DOSIFICACIÓN: 1 sobre 1 vez al día, disuelto en agua o en el líquido de su preferencia.

DESCRIPCIÓN: MOVIFLEX-MSM® es la combinación de clorhidrato de glucosamina, sulfato de condroitina y metil sulfonil metano, que por sus efectos analgésicos y regeneradores del cartílago articular, detienen el deterioro de las articulaciones especialmente en pacientes con osteoartrosis; adicionalmente disminuye la necesidad de medicamentos antiinflamatorios, mejorando la calidad de vida de los pacientes con osteoartritis.

Tanto la glucosamina como la condroitina actúan promoviendo la síntesis de proteoglicanos por los condrocitos, reducen la actividad proteolítica de algunas enzimas (colagenasa, elastasa, proteoglicanasa), y poseen efecto antiinflamatorio; mejoran los mecanismos articulares reparadores mediante estimulación de la síntesis de proteoglicanos e incremento de los niveles de ácido hialurónico en el líquido sinovial, todo lo cual conduce a una prolongada reducción del dolor y a mejoría funcional a través de mecanismos anabólicos. Adicionalmente las dos sustancias ejercen un efecto antiinflamatorio.

El metilsulfonilmetano (MSM) es una fuente natural de azufre, importante para la formación del tejido conectivo que confiere analgesia adicional a los pacientes con osteoartrosis. El MSM ha sido efectivo en modelos animales de enfermedad articular inflamatoria y en pacientes con osteoartrosis, enfermedades autoinmunes, alergias, cáncer.

PRESENTACIÓN: MOVIFLEX-MSM® Sobres, caja por 15 y 30 sobres sin azúcar con sabor a naranja (Reg. San. No. INVIMA 2008-0008139).

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