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Bandera Colombia

NIALGIN Tabletas
Marca

NIALGIN

Sustancias

IBUPROFENO, METOCARBAMOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

Caja, 20 Tabletas,

COMPOSICIÓN: Metocarbamol 500 mg + ibuprofeno 400 mg.

INDICACIONES: Alivio del dolor y espasmo músculo esquelético, asociado con cansancio físico, malas posiciones, espasmo de los músculos de la nuca, por tensión emocional, tortícolis, lumbalgias, contractura muscular, traumatismo o procesos inflamatorios articulares.

FARMACOCINÉTICA: El nivel máximo sanguíneo se alcanza en 1-2 horas con una duración de acción de 4-8 horas, alcanzándose disminución de los síntomas a los 30 minutos, los principios activos son absorbidos casi en su totalidad por vía oral.


FARMACODINAMIA: Es la asociación de un (AINE) el ibuprofeno con el metocarbamol relajante muscular de acción central. Esta asociación produce un sinergismo de potencialización de los efectos individuales. La disfunción del músculo esquelético se suprime interrumpiendo la excitabilidad y facilitando la actividad normal con una reducción significativa del dolor incidental al espasmo músculo esquelético.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, pacientes con pólipos nasales, angioedema, reactividad broncoespásmica al ácido acetilsalicílico, u otros agentes antiinflamatorios no esteroides, úlcera gástrica o duodenal. Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo, ni cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia a menos que su médico lo indique. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, niños menores de 12 años, estado de coma, miastenia gravis y pacientes con historia de epilepsia o daño cerebral conocido. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Reacciones alérgicas a ácido acetilsalicílico o AINEs. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido-péptica. Disfunción hepática severa.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El metocarbamol debe ser utilizado con precaución y supervisión médica en pacientes con alteración hepática o alteración renal y en pacientes mayores de 60 años de edad. No tomar el medicamento si se han ingerido bebidas alcohólicas. No exceda las dosis recomendadas. Puede causar somnolencia y por lo tanto durante su administración es recomendable suspender las actividades que requieran máxima atención. Insuficiencia renal grave. (Depuración de creatinina < 30 ml/min). Insuficiencia hepática moderada. Se recomienda que debe iniciar tratamiento con las dosis más bajas. El uso concomitante con el ácido acetilsalicílico (ASA) incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones.

Si los síntomas no mejoran en cuatro días consultar a su médico.

PRESENTACIÓN: Caja por 20 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2013M-0014764).

LABORATORIOS FARMASER S. A.