SALBUTAMOL
SALBUTAMOL
Jarabe
Frasco, 120 mL,
Para visualizar el contenido completo de la IPPA (información para prescribir amplia), deberá iniciar sesión.
COMPOSICIÓN: Cada 5 mL de JARABE contiene 2 mL de salbutamol.
INDICACIONES: Se utiliza en el tratamiento y prevención de los ataques de asma leve, así como para el tratamiento de las exacerbaciones agudas que se presentan en los pacientes con asma moderado y severo y estados respiratorios que cursan con obstrucción del árbol bronquial.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, no debe usarse en el tratamiento del aborto, ni en el manejo del parto prematuro. Primer trimestre del embarazo. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis.
EMBARAZO Y LACTANCIA: El salbutamol se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Los estudios en ratones utilizando dosis orales varias veces superiores a las dosis máximas humanas por inhalación, han registrado paladar hendido y otras malformaciones.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Trastornos del sistema inmunitario: Muy raros: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo angioedema, urticaria, broncoespasmo. Hipotensión y síncope. Trastornos metabólicos y nutricionales: Raro: Hipopotasemia potencialmente grave que puede presentarse como resultado de la terapia Beta 2 agonistas.
Trastornos del sistema nervioso: Muy comunes: Temblores. Común: Cefalea. Muy raro: Hiperactividad. Trastornos cardiacos: Comunes: Taquicardia, palpitaciones. Raros: Arritmias cardiacas, con inclusión de fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístole. Trastornos vasculares: Raro: Vasodilatación periférica. Trastornos músculo esqueléticos y del tejido conjuntivo: Comunes: Calambres musculares. Muy raro: Sensación de tensión muscular.
INTERACCIONES: Se debe tener extrema precaución con el uso de agentes ß-bloqueadores y salbutamol, debido a que pueden desencadenar un broncoespasmo severo en pacientes asmáticos; en caso de ser absolutamente necesario el uso de ß-bloqueadores, se deben elegir los más selectivos por el receptor ß1 que se encuentren disponibles. El salbutamol disminuye las concentraciones plasmáticas de digoxina, por lo cual se debe estar monitorizando constantemente a los pacientes y realizar los ajustes necesarios.
Los diuréticos de asa y los tiazídicos, al ser utilizados simultáneamente con salbutamol, pueden alterar las concentraciones séricas del potasio y alterar los patrones del electrocardiograma. Los fármacos inhibidores de la monoamino oxidasa y los simpaticomiméticos, pueden potenciar gravemente los efectos vasculares de los ß2 agonistas, se recomienda mantener un intervalo de por los menos dos semanas entre estos dos grupos de fármacos y el salbutamol.
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: Se administra vía oral.
Niños menores de 6 años: Media cucharadita de 5 mL tres veces al día.
Niños mayores de 6 años: Una cucharadita de 5 mL tres veces al día.
Adultos: Una a dos cucharadas de 5 mL tres a 4 veces al día.
DESCRIPCIÓN: Es un agonista beta-adrenérgico con una alta afinidad hacia los receptores beta-2.
PRESENTACIÓN: SALBUTAMOL 2 mg/5 mL jarabe Laproff, frasco por 120 mL, (Reg. San. INVIMA 2010M-0009124).
LABORATORIOS LAPROFF S. A.
Carrera 43 No. 61 sur 84, Sabaneta(Antioquia)
PBX: (4) 2881080 - FAX: (4) 3012472