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Bandera Colombia

SINUSIN Spray nasal
Marca

SINUSIN

Sustancias

ARGENTUM NITRICUM, EUPHORBIUM, HEPAR SULFURIS, HYDRAGYRUM BIODATUM, LUFFA OPERCULATA, PULSATILLA

Forma Farmacéutica y Formulación

Spray nasal

Presentación

Frasco nebulizador, Spray nasal,20 ml

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

• SPRAY NASAL: 100 g contienen

Sustancia activa

Potencia declarada

Cantidad

Euphorbium

D4

1,0 g

Pulsatilla pratensis

D2

1,0 g

Luffa operculata

D2

1,0 g

Hydrargyrum biiodatum

D8

1,0 g

Hepar sulfuris

D10

1,0 g

Argentum nitricum

D10

1,0 g

• GOTAS Orales: 10 g contienen

Sustancia activa

Potencia declarada

Cantidad

Luffa operculata

D6

0,1 g

Hepar sulfuris

D10

0,1 g

Hydrargyrum biiodatum

D8

0,1 g

Argentum nitricum

D10

0,1 g

Euphorbium

D3

0,1 g

Pulsatilla pratensis

D2

0,1 g

• INYECTABLE: 1 ampolla de 2,2 ml (= 2,2 g) contiene

Sustancia activa

Potencia declarada

Cantidad

Euphorbium

D4

22,0 mg

Pulsatilla pratensis

D2

22,0 mg

Luffa operculata

D6

22,0 mg

Hydrargyrum biiodatum

D8

22,0 mg

Hepar sulfuris

D10

22,0 mg

Argentum nitricum

D10

22,0 mg

INDICACIONES

• Spray nasal: Según criterio médico.

• Gotas orales: Según criterio médico.

• Inyectable: Según criterio médico.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• Spray nasal: En caso de afecciones de tiroides, no se debe utilizar sin consultar al médico. En caso de experimentar hinchazones de la cara, fiebre, dolor de cabeza intenso así como manifestaciones difusas, nuevas o persistentes, deberá consultar con su médico. Deberá acudir al médico en caso de presentar síntomas prolongados, difusos o de nueva aparición, ya que puede tratarse de una enfermedad que requiera un diagnóstico médico. Al no disponer de experiencias documentadas suficientes, este medicamento sólo se deberá utilizar durante el embarazo, y para la lactancia con previa consulta al médico.

• Gotas orales: El medicamento incluye una sustancia que contiene yodo, no se debe administrar sin consultar al médico en caso de afecciones tiroideas con disminución de la tolerancia al yodo.

• Inyectable: No se han reportado.

EFECTOS SECUNDARIOS

• Spray nasal: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento. En ocasiones, pueden presentarse reacciones alérgicas. En este caso, deberá interrumpir el tratamiento y consultar con su médico.

• Gotas orales: En casos aislados, puede aparecer un aumento de la salivación tras la administración del medicamento. En estos casos se debe consultar al médico.

• Inyectable: Puede aparecer hipersalivación tras la toma, en cuyo caso debe interrumpirse la administración del medicamento.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIONES

• Gotas nasales: No se han descrito.

• Gotas orales: No se han descrito.

• Inyectable: No se han descrito.

POSOLOGÍA Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN

• Spray nasal: En general, aspirar 3 - 5 veces al día 1 - 2 dosis por cada orificio nasal; en niños de menos de 6 años, 3 - 4 veces al día, 1 dosis. El medicamento puede administrarse también en lactantes sin riesgo alguno.

• Gotas orales: En general, 3 veces al día 10 gotas. En casos agudos, 10 gotas cada ½ a 1 hora, hasta un máximo de 12 veces al día.

• Inyectable: En casos agudos, diariamente 1 ampolla por vía IM, SC, IC o IV durante máximo una semana; En general, 1 - 3 veces por semana 1 ampolla.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN

• Spray nasal: Vía nasal.

• Gotas orales: Vía oral.

• Inyectable: Vía IM, SC, ID, IV.

PRESENTACIONES: Frasco nebulizador conteniendo 20 ml de solución (Reg. San. INVIMA No. MH2008 - 0000784). Frasco cuentagotas por 30 ml (Reg. San. INVIMA No. MH2007 - 0000716). Caja por 5 ampollas de 2,2 ml (Reg. San. INVIMA No. MH2008 - 0000894).

HEEL COLOMBIA LTDA.