COMPOSICIÓN: Cada TABLETA MASTICABLE contiene 500 mg de hidrotalcita.

SUSPENSIÓN: 10 mL contiene 1000 mg de hidrotalcita.

CÓDIGO MIPRES: TALCID 2841.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiácido, Regulador de la acidez gástrica.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes, Insuficiencia renal grave, hipofosfatemia

CONDICIONES EN EMBARAZO Y LACTANCIA: Al igual que con cualquier medicamento debe seguirse el consejo de un médico en caso de embarazo o lactancia. Considerando que los estudios farmacocinéticos han demostrado que los niveles de sangre de aluminio permanecen en el rango normal, el TALCID® debe ser utilizado sólo por períodos cortos de tiempo durante el embarazo para reducir al mínimo la exposición potencial de aluminio del niño por nacer.

En general, las sustancias que contienen aluminio se excretan en la leche materna.

No existen datos disponibles sobre la excreción de TALCID® a la leche materna, sin embargo, debido a la baja resorción enteral en la madre y el niño, no hay riesgos para la salud del neonato.

REACCIONES ADVERSAS: Sistema digestivo: En dosis elevadas: Heces blandas, aumento de la frecuencia de heces / diarrea y vómitos. Frecuencia desconocida: El estreñimiento. Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones alérgicas.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: TALCID® no se debe tomar simultáneamente con fármacos cuya absorción puede verse afectada cuando se administran conjuntamente (por ejemplo glucósidos, tetraciclinas o derivados de quinolonas como ofloxacina y ciprofloxacina y quenodesoxicolato). En general, se recomienda administrar TALCID® al menos 1-2 horas antes o después de la ingesta de otras medicamentos o el ácido que contienen los alimentos (por ejemplo, vino, jugo de frutas... etc.).

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: En pacientes con insuficiencia renal o con una dieta baja en fosfato, las dosis altas y la exposición a largo plazo deben ser evitadas. Contienen 1,7 g de glucosa y 1,1 g de sacarosa por tableta. Esto debe ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. Los pacientes con problemas hereditarios poco frecuentes de intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarosa - isomaltasa no deben tomar este medicamento.

POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN:

Para el tratamiento sintomático de:

Acidez estomacal e inducida por ácidos: 500-1000 mg de hidrotalcita cuando sea necesario. No debe de excederse de una dosis diaria total de 6.000 mg hidrotalcita. Suspensión: tomar 1 o 2 cucharaditas una o dos horas después de las comidas o en el momento que sienta malestar estomacal y antes de acostarse. Niños de 6 a 12 años la mitad de las dosis de los adultos.

PRESENTACIONES: Caja por 60 tabletas masticables sabor cereza (Reg. San. INVIMA 2013M-0014609). Suspensión Frasco por 150 mL (Reg. San. INVIMA 2018M-000886-R4).

Carrera 45 No. 123-60 - Teléfono fijo en Bogotá: 601 4142277

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