Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Colombia

TEMILTAR 80 MG Tabletas
Marca

TEMILTAR 80 MG

Sustancias

TELMISARTÁN

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene: Telmisartan 80 mg

Forma Farmacéutica: Tableta

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Embarazo. Lactancia. Obstrucción biliar. Insuficiencia hepática grave. Menores de 18 años. El uso concomitante del producto con aliskiren está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal (índice de filtrado glomerular < 60ml/min/1,73m2). Hipertensión renovascular.

Hiperaldosteronismo primario.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Embarazo: Los antagonistas del receptor de la angiotensina II no se deben administrar como tratamiento inicial durante el embarazo. A menos que el tratamiento continuo con antagonistas del receptor de la angiotensina II se considere esencial, la paciente que prevé quedar embarazada debe cambiar por tratamientos antihipertensivos alternativos para los cuales se haya establecido el perfil de seguridad durante el embarazo. Cuando se diagnóstica el embarazo, se debe interrumpir de inmediato el tratamiento con antagonistas del receptor de la angiotensina II y, de ser necesario, empezar un tratamiento alternativo.

(Ver Precauciones y advertencias adicionales en el registro sanitario del producto)

POSOLOGÍA: Según prescripción médica


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

Tiempo de vida útil: 2 años

Condición de venta: Venta bajo fórmula médica

INDICACIONES/USO TERAPÉUTICO: Tratamiento de la hipertensión esencial y coadyuvante en la reducción del riesgo de morbilidad en pacientes con alto riesgo cardiovascular (enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta, antecedentes de cardiopatía coronaria, ictus o arteriopatía periférica o diabetes mellitus de tipo 2 con lesión de los órganos diana documentales).

PRESENTACIONES: Comercial:

Caja por 30 tabletas (contiene 3 blister Aluminio/Aluminio por 10 tabletas c/u)

Caja por 100 tabletas (contiene 10 blister Aluminio / Aluminio por 10 tabletas c/u)

Caja por 30 tabletas (contiene 3 blister Peel-Push / Aluminio por 10 tabletas c/u)

Caja por 100 tabletas (contiene 10 blister Peel-Push / Aluminio por 10 tabletas c/u)

Muestra Medica:

Caja por 10 tabletas en blíster

Caja por 30 tabletas en blíster por 10 tabletas

Caja por 100 tabletas, en blíster por 10 tabletas

(Reg. San. INVIMA 2015M-0015755

Vigencia: 30 de Marzo de 2020

Titular: HETERO LABS LIMITED. India

Fabricante: HETERO LABS LIMITED, Unidad V. India

Importador: SEVEN PHARMA COLOMBIA S.A.S.

Calle 134 No. 7-83 Torre 1 piso 5, oficina 152
Teléfono: 8053083 /www.sevenpharma.net
Bogotá, D. C., Colombia

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura menor de 30 °C en su envase y empaque original

ATC: C09CA07

Especificaciones de producto terminado: Según método “In-House”.