COMPOSICIÓN: TRIGENTAX® CREMA cada 100 g contiene clotrimazol 1,0 g; neomicina sulfato, equivalente a 0,5 g de neomicina base; betametasona (17 valerato) equivalente a 0,04 g de betametasona base. TRIGENTAX® Loción cada 100 mL de LOCIÓN contiene clotrimazol 1,0 g, neomicina sulfato 60% 0,50 g, betametasona dipropionato equivalente a betametasona base 0,04 g.

CÓDIGO MIPRES: TRIGENTAX: 839 [BETAMETASONA] 40mg/100g; [CLOTRIMAZOL] 1g/100g; [NEOMICINA] 0,5g/100g: CREMA

812 [BETAMETASONA DIPROPIONATO] 0,051g/100g; [CLOTRIMAZOL] 1g/100g; [NEOMICINA] 0,5g/100g: LOCION

INDICACIONES: Se usa principalmente en eczemas y dermatitis, en particular aquellas producidas por hongos y/o bacterias sensibles al clotrimazol y neomicina. También en dermatitis que responden al tratamiento con corticoides.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Hipersensibilidad a alguno de los componentes, afecciones tuberculosas o virales de la piel. No debe utilizarse concomitantemente con cubierta oclusiva en pacientes con eczema atópico.

Precauciones: Debe suspender el tratamiento si aparecen reacciones indicativas de hipersensibilidad o irritación. Durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre, así como durante la lactancia, trigentax® Loción, al igual que todos los productos que contienen corticosteroides, debe usarse sólo cuando la indicación ha sido bien establecida, por periodos cortos y no en superficies amplias.

Uso pediátrico: Se aconseja no utilizar pañales desechables o calzoncitos de plástico durante el tratamiento, ya que pueden actuar como cubiertas oclusivas. No se debe utilizar concomitantemente con una cubierta oclusiva en pacientes con eczema atópico. No se debe aplicar en los ojos.

USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Como no se ha establecido la inocuidad de los corticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, los fármacos de esta clase deben usarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justificara el riesgo potencial para el feto. Como no se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche de la madre, se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o el uso del fármaco, teniendo en cuenta el riesgo/beneficio del uso.

MODO DE USO

Aplicación local: 1-2 veces al día. El tratamiento deberá proseguirse durante un tiempo prudencial luego de la desaparición de los síntomas. La forma loción es ideal para las áreas pilosas y zonas de difícil aplicación. También es ideal para el pie de atleta y dermatitis seborreica del cuero cabelludo.

PRESENTACIÓN: Crema, tubo con 20 y 40 g (Reg. San. INVIMA 2005 M-006655-R2). Loción, caja por frasco de 30 y 50 mL (Reg. San.INVIMA 2011M-0011968).

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