COMPOSICIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Acetazolamida 250 mg
Excipientes c.s.p 1 Tableta

LISTA DE EXCIPIENTES:

Fosfato tribásico de calcio; almidón de maíz; crospovidona; gelatina; estearato de magnesio; lauril sulfato de sodio; agua purificada.

MEDIFARMA S. A.

Jr. Ecuador Nº 787

Lima – Perú

Telf.: 332-6200

INDICACIONES:

ACETAK® 250 mg Tableta está indicado para tratar:

• Glaucoma, una condición asociada con el aumento de la presión en el ojo.

• Retención anormal de líquidos, la acumulación de líquido en el cuerpo.

• Epilepsia, una afección neurológica caracterizada por convulsiones (ataques), en particular convulsiones por ausencia (Petit Mal), en niños.

Si no está seguro de por qué le recetaron acetazolamida, consulte a su médico.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

ACETAK® 250 mg Tableta contiene el principio activo Acetazolamida, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la anhidrasa carbónica.

ACCIÓN FARMACOTERAPÉUTICA: Agente antiglaucoma, anticonvulsivo, diurético, alcalinización urinaria, agente preventivo y terapéutico de la enfermedad aguda de altura.

CONTRAINDICACIONES:

No tome ACETAK® 250 mg Tableta y dígale a su médico si:

• Es alérgico a la acetazolamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento descrito en el ítem de lista de excipientes.

• Tiene niveles bajos de potasio o sodio en la sangre.

• Tiene acidosis hiperclorémica, una condición en la cual el plasma se vuelve demasiado ácido debido a una mayor concentración de cloruro y/o una menor concentración de bicarbonato.

• Tiene problemas de hígado o riñón.

• Tiene problemas con sus glándulas suprarrenales (glándulas pequeñas que producen hormonas cerca de los riñones), como la enfermedad de Addison.

• Necesita tratamiento a largo plazo para un tipo particular de glaucoma conocido como glaucoma crónico no congestivo de cierre de ángulo.

OPERACIONES Y PRUEBAS:

Tomar acetazolamida puede afectar los resultados de algunas pruebas clínicas. Si va a someterse a una prueba, es importante que informe a su médico o enfermera que está tomando acetazolamida. Si está tomando acetazolamida durante un período prolongado, es posible que su médico le pida que le realicen unos análisis de sangre para controlar sus recuentos de células sanguíneas y los niveles de electrolitos.

EMBARAZO Y LACTANCIA:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No tome acetazolamida si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando, a menos que su médico se lo haya indicado. Siga los consejos de su médico.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS:

Mientras toma acetazolamida, puede experimentar fatiga, somnolencia, mareos, hormigueo o adormecimiento ("alfileres y agujas"), falta de coordinación muscular, desorientación o falta de visión. Si esto sucede, no conduzca ni opere maquinaria, informe a su médico.

Debe comunicarse con su médico o farmacéutico para cualquier aclaración sobre la utilización del producto y si presenta alguna reacción adversa que no estuviese descrita en el inserto.

No utilizar después de la fecha de expira impresa en el envase.

EFECTOS ADVERSOS:

Requieren atención médica:

• Con mayor frecuencia: Debilidad y cansancio inusual.

• Con frecuencia rara: Acidosis, discrasias sanguíneas, heces sanguinolentas, ictericia colestática, confusión, convulsiones, hipersensibilidad, hipokalemia, zumbido de oídos, debilidad muscular severa o temblores.

• Con menor frecuencia: Cristalería, cálculos renales o nefrotoxicidad semejante con sulfonamidas, depresión mental.

Requieren atención médica sólo si continúan o son molestos:

• Con mayor frecuenta: Diarrea, malestar generalizado, incremento en la frecuencia o cantidad de orina, pérdida del apetito, sabor metálico en la boca, nauseas y vómitos, sensación de quemazón en las manos, dedos de las manos, pies, dedos de los pies, boca, lengua, labios o ano.

• Con frecuencia rara: Dolor de cabeza, incremento en la sensibilidad de los ojos a la luz del sol.

• Con menor frecuencia: Adormecimiento.

REACCIONES ADVERSAS:

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufran.

Si tiene alguno de los siguientes efectos secundarios, detenga el uso de acetazolamida e informe a su médico o acuda al departamento de emergencias del hospital más cercano de inmediato:

• Una reacción alérgica a acetazolamida, cuyos signos pueden incluir bultos enrojecidos (urticaria), sarpullidos, picazón, hinchazón de las manos, pies, cara, labios, lengua o garganta que pueden causar dificultad para tragar o respirar.

• Erupciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), que aparecen inicialmente como manchas rojizas o parches circulares, a menudo con ampollas centrales. La erupción puede progresar a la formación de ampollas o descamación generalizada de la piel.

• Efectos en los oídos: trastornos de la audición, zumbidos en los oídos.

• Efectos en el estómago y los intestinos: evacuar heces negras alquitranadas (excremento) o sangre en las heces.

• Efectos en el hígado: función hepática anormal, inflamación del hígado (hepatitis), que causa el color amarillento en la piel o en el blanco de los ojos (ictericia).

• Efectos en los riñones: cristales en la orina (cristaluria), que pueden verse como orina turbia o dificultad para orinar, cálculos renales, dolor que se irradia desde los riñones hasta la ingle, tejido renal dañado, que pasan grandes cantidades de orina, azúcar en la orina, sangre en la orina, insuficiencia renal.

Póngase en contacto con un médico de inmediato si experimenta una reacción cutánea grave: una erupción roja y escamosa con protuberancias debajo de la piel y ampollas (pustulosis exantemática). La frecuencia de este efecto secundario no se conoce (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).

Si tiene alguno de los siguientes efectos secundarios, deje de tomar acetazolamida e informe a su médico lo antes posible:

• Cambios en la sangre, como alteraciones en el número de glóbulos blancos, glóbulos rojos o plaquetas. Esto puede causar síntomas que incluyen sangrado inexplicable, moretones, mayor riesgo de infecciones, dolor de garganta, fiebre, debilidad, falta de aliento, piel pálida o enfermedad general. Se puede tomar un examen de sangre para verificarlo.

• Pérdida temporal de audición.

Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguno de los siguientes efectos secundarios:

• Efectos en el cerebro y en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, irritabilidad, mareos, hormigueo o adormecimiento ("alfileres y agujas"), dificultad para controlar los movimientos, depresión, confusión, somnolencia, deseo sexual reducido, ataques.

• Efectos en los ojos: visión corta temporal (esto se resolverá cuando se reduzca la dosis o se detenga el tratamiento).

• Efectos sobre el estómago y los intestinos: sensación o malestar, diarrea, pérdida de apetito, sed, alteraciones del gusto.

• Efectos sobre la piel: sensibilidad de la piel a la luz solar.

• Otros efectos generales: fatiga, fiebre, rubor.

• Tomar acetazolamida por mucho tiempo puede causar cambios en los electrolitos en su cuerpo y puede hacer que su sangre se vuelva demasiado ácida. Se puede tomar un examen de sangre para verificarlo.

INCOMPATIBILIDADES:

No se han descrito.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto se debe a que acetazolamida puede afectar la forma en que actúan algunos medicamentos, y algunos medicamentos pueden afectar la forma en que actúa acetazolamida. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes:

• Cualquier otro inhibidor de la anhidrasa carbónica para el glaucoma, como dorzolamida o brinzolamida.

• Otros medicamentos para tratar la epilepsia o los ataques, como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital o primidona.

• Medicamentos para tratar la presión arterial alta, como captopril, enalapril (inhibidores de la ECA), doxazosina, prazosina (alfabloqueantes), candesartán, losartán (antagonistas del receptor de la angiotensina-II), clonidina, diazóxido, guanetidina, hidralazina, metildopa, minoxidilina o nitroprusiato de sodio.

• Medicamentos para tratar la diabetes, como gliclazida, metformina o insulina.

• Medicamentos utilizados para tratar un latido cardíaco irregular o desigual, o insuficiencia cardíaca, como quinidina o glucósidos cardíacos como la digoxina.

• Aspirina para tratar el dolor, la inflamación o la fiebre.

• Ciclosporina para suprimir el sistema inmunológico y detener el rechazo de órganos después de los trasplantes.

• Litio para problemas de salud mental.

• La metenamina, un antibacteriano usado para tratar infecciones.

• Terapia con bicarbonato de sodio para tratar niveles altos de ácido en el cuerpo.

• Medicamentos que interfieren con el ácido fólico, por ejemplo: metotrexato, pirimetamina o trimetoprima.

• Anfetaminas, estimulantes que a veces se usan para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

INTERACCIÓN CON DROGAS Y/O PROBLEMAS RELACIONADOS: Las combinaciones que contengan alguna de las siguientes medicaciones, dependiendo de la cantidad presente, pueden interactuar con esta medicación:

Corticosteroides, glucocorticoide, especialmente con actividad mineralocorticoide significativa, o corticoides mineralocorticoides, o amfotericina B parenteral o corticotropina, especialmente de uso terapéutico prolongado: El uso concurrente con inhibidores de anhidrasa carbónica puede resultar en hipokalemia severa y debe ser tomado con precaución; durante el uso concurrente debe monitorearse las concentraciones de potasio en suero y la función cardiaca.

El uso concurrente de corticosteroides o corticotropina con acetazolamida sódica puede incrementar el riesgo de hipernatremia y/o edema, porque estas medicaciones causan retención de sodio y fluidos, el riesgo con corticosteroides o corticotropina puede depender de los requerimientos de sodio del paciente como determinada por la condición que está siendo tratado.

Debe considerarse la posibilidad de que el uso concurrente crónico de corticosteroides o corticotropina con inhibidores de anhidrasa carbónica, puede incrementar el riesgo de hipocalcemia y osteoporosis, porque estas medicaciones incrementan la excreción de calcio.

Anfetaminas o anticolinérgicos, especialmente atropina y compuestos relacionados, o mecamilamina, o quinidina: Los efectos terapéuticos y/o laterales pueden ser reforzados o prolongados cuando estas medicaciones son usadas concurrentemente con inhibidores de anhidrasa carbónica, especialmente acetazolamida como resultado de la disminución de a excreción causada por alcalinización de la orina, no se recomienda el uso concurrente con mecamilamina, puede ser necesario ajustar de dosis de las otras medicaciones cuando la terapia con inhibidores de anhidrasa carbónica se inicia o se descontinúa o si se cambia la dosis.

Agentes antidiabéticos orales o insulina: Puede ser disminuida la respuesta hipoglicémica durante el uso concurrente porque los inhibidores de anhidrasa carbónica pueden causar hiperglicemia y glicosuria en pacientes diabéticos; pude requerirse ajuste de dosis.

Barbitúricos, especialmente fenobarbital, o carbamazepina o fenitoína u otras hidantoínas anticonvulsivas, o primidona: Puede acrecentarse la osteopenia inducida por estos agentes; se recomienda que los pacientes que reciben terapia concurrente sean monitoreados por signos tempranos de osteopenia y que los inhibidores de anhidrasa carbónica sean descontinuados, iniciando el tratamiento apropiado si es necesario.

Ciprofloxacino: Los alcalinizantes urinarios tales como los inhibidores de anhidrasa carbónica pueden reducir la solubilidad de ciprofloxacino en la orina; los pacientes deben ser observados por signos de cristaluria o nefrotoxicidad.

Glicósidos digitálicos: El uso concurrente con inhibidores de anhidrasa carbónica puede acrecentar la posibilidad de toxicidad digitálica asociada con hipokalemia.

Otros diuréticos: Los efectos diuréticos pueden ser acrecentados durante la terapia concurrente, sin embargo los efectos hipokalémicos e hiperuricémicos de muchos diuréticos, pueden también ser acrecentados durante la terapia concurrente.

Efedrina: La alcalinización de la orina inducida por inhibidores de la anhidrasa carbónica pueden incrementar la vida media de la efedrina y prolongar su duración de acción, especialmente si la orina permanece alcalina por varios días o más, puede ser necesario el ajuste de dosis de efedrina.

Manitol o urea: El uso concurrente con inhibidores de anhidrasa carbónica puede conducir a incrementar la reducción de la presión intraocular tanto como se incremente la diuresis.

Metenamina: Puede reducirse la eficacia porque la orina alcalina producida por inhibidores de la anhidrasa carbónica inhibe la conversión de metenamina a formaldehído el cual es un bacteriostático derivado de metenamina; no se recomienda el uso concurrente.

Mexiletina: La marcada alcalinización de la orina por inhibidores de anhidrasa carbónica, pude retardar la excreción renal de mexiletina.

Agentes bloqueadores neuromusculares, no despolarizantes: La hipokalemia inducida por inhibidores de anhidrasa carbónica puede acrecentar el bloqueo de los agentes bloqueadores musculares no despolarizantes, conduciendo posiblemente a incrementar o prolongar la depresión respiratoria o parálisis (apnea); puede ser necesaria las determinaciones de la concentración potásica en suero antes de la administración de un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante.

Salicilatos: El riesgo de intoxicación por salicilatos en pacientes que reciben grandes dosis de salicilatos puede incrementarse durante la terapia concurrente porque la acidosis metabólica inducida por inhibidores de anhidrasa carbónica puede incrementar la penetración de salicilato en el cerebro. Se ha reportado anorexia, taquipnea, letargia, coma y muerte con el uso concurrente de altas dosis de aspirina e inhibidores de anhidrasa carbónica. En adición, el riesgo incrementado de acidosis metabólica y toxicidad por salicilato debe ser considerado si se usa acetazolamida para producir diuresis alcalina forzada en el tratamiento de sobredosis por salicilato. Con dosis promedio de salicilatos, la alcalinización de la orina resulta en incremento de la excreción de salicilato y disminución de las concentraciones de salicilatos en el plasma.

Alteraciones de los valores de laboratorio:

• Con resultados de las pruebas de diagnóstico:

— Determinaciones de orina 17 hidroxiesteroide (17 OHCS): Puede producir resultados falso-positivo por interferencia con la absorbancia en la técnica modificada Gienn-Nelson.

— Determinaciones de proteína en orina: Puede producir resultados falso-positivos con el reactivo bromofenol azul y ácido sulfosalicilico caliente y ácido acético y métodos de prueba de anillo de ácido nítrico por alcalinización de la orina.

• Con valores de las pruebas fisiológicas/laboratorio:

— Concentraciones de amonio en sangre, concentraciones de bilirrubina en suero, concentraciones de urobilinógeno en orina: Pueden ser incrementados.

— Concentraciones de bicarbonato en plasma: Usualmente son disminuidos.

— Concentraciones de calcio en orina: Pueden ser incrementados o sin cambio.

— Concentraciones de cloruro en plasma: Pueden ser incrementados, especialmente con acetazolamida.

— Concentraciones de citrato en orina: Puede ser disminuido, en combinación con concentraciones de calcio en orina incrementadas o sin cambio, puede resultar en cálculo renal o cólico uretral.

— Concentraciones de glucosa en sangre y en orina: Pueden ser disminuidas especialmente en pacientes diabéticos o prediabéticos que estén recibiendo acetazolamida; los pacientes no predispuestos a diabetes, no son afectados significativamente.

— Captación de yodo por la glándula tiroides: Puede ser disminuido en pacientes hipertiroideos o en aquellos con la función tiroides normal pero no en pacientes hipotiroideos.

— Concentración de potasio en suero: Puede ser disminuida, especialmente cuando se inicia la terapia o con dosis intermitente; con la terapia continua, las concentraciones de potasio en suero, usualmente retornan a la normalidad.

— Concentraciones de ácido úrico en suero: Pueden ser incrementados; raramente, la gota puede ser exacerbada.

ADVERTENCIAS:

• Es de importancia no tomar mayor cantidad que la dosis recomendada por el médico.

• Tomar la medicación con las comidas, para disminuir el malestar gastrointestinal y minimizar la inconveniencia de la diuresis no deseada.

• Hacer visitas regulares al médico para verificar el progreso de la terapia.

• Tomar la cantidad adecuada de fluidos durante la terapia para prevenir los cálculos al riñón.

• Consultar con el médico antes de descontinuar la acetazolamida (cuando se usa como anticonvulsivo); puede ser preferible una reducción gradual de la dosis.

PRECAUCIONES:

Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Los pacientes sensibles a sulfonamidas antibacterianos, diuréticos tiazidas u otros diuréticos derivados de sulfonamida, pueden ser también sensibles a acetazolamida.

Carcinogenicidad: No se han efectuado estudios a largo plazo en animales.

Mutagenicidad: En un ensayo de mutagenicidad bacteriana, acetazolamida no fue mutagénico cuando se evaluó con y sin activación metabólica.

Embarazo/Reproducción:

• Fertilidad: Acetazolamida no tuvo efecto en la fertilidad en ratas hembras y machos, administrándoles dosis diaria oral de hasta 4 veces la dosis humana recomendada de 1000 mg en individuos de 50 kg.

• Embarazo: No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos.

Acetazolamida ha mostrado que causa defectos de los miembros en ratones, ratas, hamsters y conejos.

FDA Embarazo Categoría C.

Lactancia: Debido al potencial de serias reacciones adversas, debe tomarse la decisión si se descontinúa la lactancia durante la terapia con acetazolamida. Acetazolamida puede ser distribuida en la leche materna.

Pediatría: No se han realizado estudios apropiados relacionados con la edad y los efectos de acetazolamida. Sin embargo a la fecha no se ha documentado problemas específicos pediátricos.

Geriatría: No hay información disponible en relación con la edad y los efectos de acetazolamida en la población geriátrica. Sin embargo los pacientes ancianos, en relación a la edad, son más propensos a tener deterioro de la función renal, por lo que se requiere precaución en pacientes que reciben este medicamento.

Dental: Acetazolamida puede causar parestesia facial tales como entumecimiento, hormigueo o sensación de quemazón en la boca, lengua o labios.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

• Hable con su médico o farmacéutico o enfermera antes de tomar ACETAK® 250 mg Tableta si:

- Tiene, o ha tenido previamente cálculos renales.

- Esta en mayor riesgo de que su sangre se vuelva demasiado ácida, esto incluye si usted:

• Sufre de diabetes.

• Son mayores de 65 años.

• Tiene problemas renales.

• Tiene problemas pulmonares que pueden causar dificultad para respirar, tos persistente, sibilancias u opresión en el pecho.

• Una pequeña cantidad de personas que reciben tratamiento con antiepilépticos, como la acetazolamida, han pensado en hacerse daño o suicidarse. Si en algún momento tiene estos pensamientos, comuníquese inmediatamente con su médico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Siempre tome este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. La dosis de acetazolamida variará de persona a persona y dependerá de la afección que se esté tratando. Su médico decidirá la dosis más adecuada para usted. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Las tabletas de acetazolamida deben tragarse enteras con un vaso de agua.

Dosis:

• Adultos:

• Glaucoma: 250 mg - 1000 mg (1 - 4 tabletas) en un período de 24 horas, tomado en dosis divididas por cantidades superiores a 250 mg.

• Retención de líquidos: La dosis inicial típica es de 250 mg - 375 mg (1 - 1½ tabletas) al día por la mañana, después de lo cual su médico puede ajustar la dosis y/o la frecuencia con la que la toma, dependiendo de su respuesta. Se recomienda una dosis única de 125 mg - 375 mg (½ - 1½ tabletas) al día para la retención de líquidos asociada con la tensión premenstrual.

• Epilepsia: 250 mg - 1000 mg (1 - 4 tabletas) diariamente, en dosis divididas.

• Ancianos:

• Acetazolamida debe usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada, ya que tienen un mayor riesgo de que su sangre se vuelva demasiado ácida. Siga los consejos de su médico.

• Niños:

• Epilepsia: Su médico le aconsejará la dosis que se tomará en dosis divididas, dependiendo del peso corporal de su hijo. La dosis no debe exceder de 750 mg (3 tabletas) al día.

Si olvidó tomar acetazolamida: Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis programada en el momento correcto. No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:

Dosis usual en adultos y adolescentes:

• Agente antiglaucoma:

— Glaucoma de ángulo abierto:

— Inicial: Oral, 250 mg, una a cuatro veces al día.

— Mantenimiento: Será tratado de acuerdo a la respuesta del paciente: Puede ser suficiente dosis más baja.

— Glaucoma secundario y disminución preoperatorio de la presión intraocular: Oral; 250 mg cada 4 horas. Algunos pacientes pueden responder a 250 mg, 2 veces al día; en algunos casos agudos pude ser preferible una dosis inicial de 500 mg, seguida de 125 mg o 250 mg cada 4 horas.

— Glaucoma maligno (bloqueo ciliar): Oral, 250 mg cuatro veces al día para reducir la presión intraocular.

• Anticonvulsivo: Oral; 4 a 30 mg (usualmente 10 mg inicial) por kg de peso corporal, diario hasta en cuatro dosis dividida, usualmente de 375 mg a 1 g diario.

• Agente preventivo y terapéutico de la enfermedad aguda de altitud: Oral,250 mg dos a cuatro veces al día.

Nota: Durante ascenso rápido, tal como en rescate u operaciones militares, se recomienda 1000 mg diario. La terapia debería iniciarse preferiblemente 24 a 48 horas antes del ascenso y mientras esté en la altura, continuar por 48 horas o más, como sea necesario para controlar los síntomas. En el uso de acetazolamida para ascenso rápido, no obviar la necesidad del pronto descenso si ocurren formas severas de la enfermedad de altura tales como edema pulmonar o cerebral por altura.

Nota: Para el uso como anticonvulsivo o en glaucoma de ángulo abierto, las dosis mayores de 1 g no producen un efecto incrementado.

Dosis usual pediátrica:

Glaucoma: Oral, 8 a 30 mg por kg de peso corporal, usualmente 10 a 15 mg por kg o 300 a 900 mg por m2 de área de superficie corporal al día, en dosis dividida.

Anticonvulsivo: Ver Dosis usual de adultos y adolescentes.

Preparación de la forma de dosis: Para pacientes pediátricos o adultos incapaces de tragar tabletas, puede prepararse una suspensión de acetazolamida por trituración de las tabletas y suspendiendo el polvo resultante en jarabe altamente ensaborizado (cereza, fresa, chocolate, etc). Hasta 500 mg pueden ser suspendidos en 5 mL de jarabe, pero una suspensión de 250 mg en 5 mL es de mejor sabor. Esta suspensión es estable por una semana. La refrigeración puede mejorar el sabor pero no incrementa o a la larga la estabilidad. Los elixires u otros vehículos que contengan alcohol o glicerina, no proveen una suspensión de mejor sabor.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

Si usted u otra persona toman más tabletas de los que debería, comuníquese con su médico o acuda al departamento de urgencias del hospital más cercano de inmediato. Lleve este prospecto y el paquete de medicamentos con usted, para que el médico sepa lo que se ha tomado. El aumento de las dosis de Acetazolamida puede causar somnolencia, hormigueo o adormecimiento ("alfileres y agujas").

TRATAMIENTO EN CASOS DE SOBREDOSIS: Se recomienda tratamiento sintomático y de soporte.

ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura entre 15 y 30 °C.

Para mayor información científica sobre el producto comuníquese con:

MEDIFARMA S.A.

Edificio Plaza República

Av. Rep. de Colombia 791 Piso 10 - San Isidro

Telf.: 207-0000

www.medifarma.com.pe

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN:

Almacenar a temperatura no mayor de 30 °C.