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Bandera Perú

AMOXIDIN DÚO Polvo para suspensión oral
Marca

AMOXIDIN DÚO

Sustancias

AMOXICILINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo para suspensión oral

Presentación

1 Frasco(s) , 105 ml Polvo para suspensión oral , 500/5 mg/ml

Caja , 1 Frasco(s) , 105 ml Polvo para suspensión oral , 500/5 mg/ml

Caja , 12 Frasco(s) , 105 ml Polvo para suspensión oral , 500/5 mg/ml

Caja , 1 Frasco(s) , 60 ml Polvo para suspensión oral , 500/5 mg/ml

Caja , 12 Frasco(s) , 60 ml Polvo para suspensión oral , 500/5 mg/ml

COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contienen:

Amoxicilina (como trihidrato) 10 g

Excipientes c.s.p 100 mL

Cada 5 mL (cucharadita) de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contienen:

Amoxicilina (como trihidrato) 500 mg

Excipientes c.s.p 5 mL

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: AMOXIDIN® DUO 500 contiene en su formulación amoxicilina, una aminopenicilina con actividad antibacteriana sistémica.


USO RECOMENDADO:

AMOXIDIN® DUO 500 está indicado en:

• Tratamiento oral de infecciones causadas por cepas sensibles a amoxicilina, tales como:

— Infecciones de garganta, nariz y oídos: Amigdalitis, otitis media, sinusitis.

— Infecciones del tracto respiratorio inferior: Bronquitis aguda y crónica, neumonía bacterianas.

— Infecciones del tracto genito-urinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis).

— Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica).

— Infecciones en odonto-estomatología.

— Infecciones del tracto biliar.

— Enfermedad o borreliosis de Lyme: En el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y de la infección diseminada o segundo estadio.

— Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares crónicos).

• Tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en asociación con un inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibióticos:

— Úlcera péptica.

— Linfoma gástrico de tejido linfoide asociado a mucosa, de bajo grado.

Profilaxis de la endocarditis: Amoxicilina puede ser utilizada para la prevención de endocarditis bacterianas producidas por bacteriemias posmanipulación/extracción dental.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: Amoxicilina (a-amino-p-hidroxibencil-penicilina) es un antibiótico beta-lactámico bactericida, perteneciente al grupo de las aminopenicilinas (penicilinas semisintéticas de amplio espectro, pero que no son activas frente a Pseudomonas aeruginosa).

El mecanismo de acción frente a las bacterias sensibles es similar al resto de las penicilinas: actúan sobre la pared celular, inhibiendo una serie de enzimas (transpeptidasas y carboxipeptidasas), lo que impide la síntesis de peptidoglicano y la formación de enlaces cruzados necesarios para dar fuerza y rigidez a la pared celular bacteriana. Además, se inhiben la división celular y el crecimiento, y con frecuencia se producen lisis y elongación de las bacterias sensibles; las bacterias que se dividen rápidamente son las más sensibles a la acción de las penicilinas.

Las cepas de los siguientes microorganismos son generalmente sensibles a la acción bactericida de la amoxicilina in vitro.

CONTRAINDICACIONES:

Amoxicilina no debe ser administrada a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos beta-lactámicos (p. ej., penicilinas, cefalosporinas) o que sufren de mononucleosis infecciosa (se ha asociado exantema eritematoso en pacientes con mononucleosis infecciosa tratados con amoxicilina).

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas son poco comunes y generalmente de naturaleza débil y transitoria:

• Gastrointestinales: Pueden aparecer fenómenos de intolerancia digestiva, como náuseas, vómitos y diarreas de carácter ligero y transitorio; excepcionalmente se han descrito casos de candidiasis mucocutáneas y colitis asociada con el uso de antibióticos, incluyendo colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica.

• Reacciones de hipersensibilidad: Ocasionalmente se han descrito erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Raramente se han comunicado, como para otros antibióticos beta-lactámicos, otras reacciones incluyendo edema angioneurótico, anafilaxia, enfermedad del suero, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, necrólisis epidérmica tóxica y dermatitis exfoliativa bullosa. Raramente puede aparecer nefritis intersticial. El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.

• Efectos hepáticos: Puede aparecer un moderado ascenso de la AST y/o ALT. Muy raramente se ha informado de algún caso de hepatitis e ictericia colestática.

• Efectos hematológicos: Raramente se han comunicado casos de leucopenia reversible (incluyendo neutropenia grave o agranulocitosis), trombocitopenia reversible y anemia hemolítica. También se ha comunicado raramente aumento del tiempo de coagulación y del tiempo de protrombina.

• Efectos sobre el SNC: Raramente se han comunicado efectos sobre SNC. Estos incluyen la aparición de hiperactividad reversible, agitación, ansiedad, insomnio, confusión, cambios de conducta y/o vértigo. Esto puede presentarse en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos pacientes tratados con dosis altas.

Candidiasis oral (llagas en la boca o en la lengua).

INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito.

ADVERTENCIAS:

• Antes de iniciar la terapia con amoxicilina, debe investigarse en el paciente la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y cefalosporinas o de un fondo alérgico fundamentalmente de naturaleza medicamentosa.

• Se han observado reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones fatales (anafilaxia) en pacientes tratados con antibióticos beta-lactámicos. Estas reacciones suelen ocurrir en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Si ocurriera una reacción alérgica, se interrumpirá el tratamiento con amoxicilina y se instaurará un tratamiento de soporte. Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de urgencia inmediato con adrenalina.

• También puede ser necesario oxígeno, corticoides por vía intravenosa y mantener la permeabilidad de la vía aérea, incluyendo intubación.

• Raramente se ha presentado una prolongación del tiempo de protrombina en pacientes tratados con amoxicilina. Dicho parámetro debe ser monitorizado cuando se prescriben anticoagulantes de forma concomitante.

• El uso prolongado puede ocasionalmente dar lugar a un incremento de microorganismos no susceptibles.

• Aunque amoxicilina posee baja toxicidad, se aconseja que durante los tratamientos prolongados se evalúen periódicamente las funciones orgánicas, incluyendo la función renal, la función hepática y la función hematopoyética.

• A dosis elevadas debe mantenerse una ingesta de líquidos y diuresis adecuadas.

• Las dosis deberán ajustarse en pacientes con insuficiencia renal.

• La formulación de este producto contiene sacarosa, lo cual deberá tomarse en cuenta para el uso en los pacientes diabéticos.

• Deberá suspenderse el tratamiento inmediatamente en caso de que el paciente experimente algún episodio de diarrea intensa, acompañado de náuseas, vómitos, fiebre y/o calambres abdominales (riesgo de colitis pseudomembranosa). También deberá suspenderse el tratamiento en caso de reacción anafiláctica, erupciones exantemáticas extensas y crisis convulsivas.


PRECAUCIONES:

Embarazo y lactancia: La seguridad de este medicamento para el uso en embarazadas no ha sido establecida en estudios controlados. Se han llevado a cabo estudios sobre la reproducción en ratones y ratas con dosis de hasta 10 veces la dosis humana, que no han revelado evidencia de efectos sobre la fertilidad o daño en el feto por causa de la amoxicilina. Amoxicilina puede ser utilizada durante el embarazo cuando los beneficios potenciales superen los riesgos potenciales asociados al tratamiento.

No se conocen efectos en el lactante, salvo el riesgo potencial de sensibilización, debido a la presencia de trazas en la leche materna.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La posología depende de la edad, peso y función renal del paciente, así como de la gravedad de la infección y la sensibilidad del patógeno.

La posología se expresa en dosis diaria total, repartida en tres dosis equivalentes.

El tratamiento por vía oral se debe continuar durante al menos 48 a 72 horas tras la obtención de respuesta clínica.

Se recomiendan al menos 7 días de tratamiento. En el tratamiento de infecciones por Streptococcus pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos Grupo A), la administración de este antibiótico debe prolongarse por un periodo mínimo de 10 días.

La absorción de amoxicilina no se ve afectada por la administración conjunta de alimentos.

Dosis usual para niños de menos de 40 kg: La posología recomendada en niños oscila entre 20 y 40 mg por kg de peso al día, repartidos en tres o cuatro tomas.

Dosis usual para adultos y niños de más de 40 kg:

• Dosis diaria total: 500 mg tres veces al día, o 1 g dos o tres veces al día.

• Dosis oral máxima recomendada: 6 g/día en dosis equivalentes, tres veces al día.

• Enfermedad de Lyme, eritema migratorio localizado: 4 g/24 h. En caso de manifestaciones sistémicas que sugieran una diseminación hematógena de Borrelia burgdorferi, las dosis se pALUPENT

• Pueden aumentar hasta 6 g/24 h.

• Infecciones por Helicobacter pylori: 2-3 g/día en dosis divididas, asociado a un inhibidor de la bomba de protones y en su caso, a otros antibióticos durante 14 días. Para minimizar resistencias, las terapias dobles deben usarse solamente en casos donde las terapias triples no estén indicadas. También se han realizado estudios de terapias triples con amoxicilina, en pauta corta de 7 días.

• En el tratamiento de la cistitis simple: En la mujer se recomienda una dosis única de 3 g.

Dosis usual geriátrica: No es necesario ajustar la dosis. Se utilizarán las mismas dosis que para los adultos a menos que exista evidencia de insuficiencia renal (ver Insuficiencia renal).

Dosis para pacientes con insuficiencia renal:

• Aclaramiento de creatinina >30 mL/min: No es necesario ajustar la dosis.

• Aclaramiento de creatinina 10-30 mL/min: Máximo 500 mg de amoxicilina dos veces al día.

• Aclaramiento de creatinina <10 mL/min: Máximo 500 mg de amoxicilina una vez al día.

Diálisis peritoneal:

• Máximo 500 mg de amoxicilina/día.

• Amoxicilina puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.

Profilaxis de endocarditis:

• Adultos: 3 g una hora antes de la manipulación/extracción dental. Se puede aplicar una segunda dosis 6-8 horas después si se considera necesario.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

Es poco probable que se produzcan casos de sobredosificación con amoxicilina. Si se produjesen, podrían observarse síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarreas que deben tratarse sintomáticamente, prestando atención al equilibrio hídrico y electrolítico. También puede producirse cristaluria.

Amoxicilina se puede eliminar mediante hemodiálisis.

FORMAS DE PRESENTACIÓN: Cajas con 1 y 12 frascos x 60 mL y 105 mL.

Fabricado por:

Laboratorios Trifarma S.A.

Av. Santa Rosa Nº 390, Urb. Aurora - Ate

Lima - Perú

Para:

MEDIFARMA S.A.

Edificio Plaza República

Av. Rep. de Colombia 791 Piso 10 - San Isidro

Telf.: 207-0000

www.medifarma.com.pe