COMPOSICIÓN:

Naproxeno sódico 660 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones/usos: APRONAX PRO está indicado en adultos de 18 a 65 años, para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia), así como en estados febriles.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicaciones y advertencias:

Niños y adolescentes: No administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años.

No tome APRONAX PRO:

- Si es alérgico al naproxeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

- Si padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión una úlcera o hemorragia de estómago o de intestino.

- Si ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo.

- Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) o urticaria al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos.

- Si padece o ha padecido asma.

- Si padece pólipos nasales.

- Si padece enfermedades del riñón, hígado y/o del corazón (insuficiencia renal, hepática y/o cardiaca) graves.

- Si se encuentra en su tercer trimestre del embarazo.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA:

Nota: Esta ficha no puede utilizarse con fines promocionales.

Bayer Bitterfeld GmbH-Alemania

Perú

Registro sanitario: EE-12312

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

Advertencias: Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar APRONAX PRO. Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

Tenga especial cuidado si:

- Ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.

- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos, su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.

Informe a su médico:

- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias, como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

- Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa, pues los medicamentos del tipo APRONAX PRO pueden empeorar estas patologías.

- Si padece hipertensión arterial o tiene reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, o presenta alteraciones en la coagulación sanguínea.

- Si padece o ha padecido rinitis o urticaria.

- Si se encuentra en el primer o segundo trimestre del embarazo.

DESCRIPCIÓN:

Categoría: Medicamento Rx.

Apronax PRO contiene como principio activo naproxeno sódico, sustancia que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, y actúa reduciendo el dolor y la fiebre.

PRESENTACIÓN:

Caja de cartón × 1 sobre de PET/PEBD/AI/EAA azul × 2 comprimidos de liberación modificada.

Caja de cartón × 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 25 sobres de PET/PEBD/AI/EAA azul × 4 comprimidos de liberación modificada c/u.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar a temperatura inferior a 30 °C.

Vida útil: 36 meses.