COMPOSICIÓN

Cada 100 gramos de UNGÜENTO contiene:

Mupirocina 2,0 g

Excipientes c.s.

INDICACIONES

Mupirocina ungüento está indicado en el tratamiento tópico del impétigo localizado causado por Staphylococcus aureus y Streptococos beta-hemolíticos, incluyendo Streptococcus pyogenes.

Mupirocina es utilizado con un agente primario en el tratamiento tópico de eczemas infectadas localizadas y foliculitis causado por S. Aureus.

Mupirocina es utilizado en la profilaxis tópica infecciones bacterianas dérmicas menores.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Su mecanismo de acción no está completamente definido. Mupirocina es bacteriostático en bajas concentraciones y bactericida en altas concentraciones. Mupirocina se une reversible y específicamente a la isoleucil tRNA sintetasa la cual cataliza la formación de isoleucil-tRNA, inhibiendo de esta manera la síntesis protéica bacteriana.

CONTRAINDICACIONES

Se debe considerar la relación de riesgos/beneficios cuando existen los siguientes problemas médicos: Hipersensibilidad a mupirocina.

REACCIONES ADVERSAS

Nota: El vehículo del polietilenglicol en el ungüento de mupirocina puede irritar y dañar la piel o membranas mucosas. Cuando el ungüento de mupirocina es aplicado extensamente en la herida o quemadura, la posibilidad de absorción del vehiculo del polietilenglicol conlleva a una seria toxicidad renal por tal razón debe ser considerado.

Efectos que necesitan atención médica sólo si continúan o son molestas: Efectos menos frecuentes: sequedad dérmica, quemadura dérmica, picazón, dolor, rash, enrojecimiento, escozor o tumefacción, cefalea, nauseas.

Efectos raros: Dolor abdominal, vértigo, infección en heridas secundarias, estomatitis ulcerativa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS E INCOMPATIBILIDADES

No se han reportado

ADVERTENCIAS

Al igual que con otros antibacterianos, el uso prolongado de mupirocina puede producir sobreinfecciones de organismos no susceptibles, incluso de hongos.

Si no se producen cambios clínicos significativos con el uso de esta terapia después de 3 a 5 días de tratamiento, se recomienda re-evaluar el diagnóstico y su uso.

En el caso de producirse irritación o sensibilización en la zona tratada con mupirocina, se recomienda suspender su administración e instituir otra terapia antimicrobiana adecuada. Mupirocina tópica no está indicado para uso oftálmico.

El área tratada puede ser cubierta con una gasa estéril si se desea.

Mantener fuera del alcance de los niños.

PRECAUCIONES

Embarazo y lactancia: La seguridad en el uso de mupirocina durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Los estudios en animales de experimentación no han mostrado trastornos en la fertilidad o daños sobre el feto. Sin embargo, se recomienda utilizar con precaución, sólo si el beneficio justifica el potencial riesgo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis usual en adultos, adolescentes, en impétigo, eczemas y foliculitis: Tópica, aplicar sobre el área afectada tres veces al día.

Dosis pediátrica, en impétigo: En niños hasta 2 meses de edad, la seguridad y eficacia no ha sido demostrada.

En niños de 2 meses a 16 años de edad, ver Dosis usual en adultos y adolescentes.

Fecha Revisión del texto: Julio 2007

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