COMPOSICIÓN:

Tabletas: Cada TABLETA contiene:

Polvo para suspensión:

Cada 5 mL de SUSPENSIÓN RECONSTITUÍDA contiene:

INDICACIONES: BRONCO MAGNIMOX® está indicado en el tratamiento de las infecciones respiratorias altas y bajas causadas por gérmenes sensibles a la amoxicilina, en especial: Exacerbación de la bronquitis, bronquitis aguda, bronquiectasias, bronconeumonía, neumonía, traqueobronquitis, faringitis, sinusitis.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: BRONCO MAGNIMOX® contiene amoxicilina antibiótico bactericida perteneciente a las aminopenicilinas que inhibe la biosíntesis de mucopéptidos de la pared celular y es más efectiva durante el estado de multiplicación activa, unida a la bromhexina, compuesto semisintético preparado a partir del alcaloide vasicina que se extrae de Adhatoda vasica, bromhexina clorhidrato es un derivado dibromado del bencilamonio que aumenta la cantidad de secreciones y disminuye la viscosidad (fluidificación) con efecto mucolítico por actuar destruyendo las fibras de los mucopolisacáridos. BRONCO MAGNIMOX® se absorbe rápidamente en un 75% a 90% y la absorción no es interferida por los alimentos, en su forma parenteral se alcanzan picos terapéuticos rápidamente, tiene amplia distribución tisular, sufre metabolismo hepático y se excreta tanto la droga como sus metabolitos por vía renal y biliar.

CONTRAINDICACIONES: Alergias a las penicilinas. Mononucleosis infecciosa. En pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales.

REACCIONES ADVERSAS:

Manifestaciones alérgicas: Rash cutáneo, urticaria, prurito, dermatitis exfoliativa.

Transtornos digestivos: Náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis oral y vaginal.

INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

• Aminoglucósidos: Tiene acción sinérgica, sin embargo, no deben usarse conjuntamente por su potencial inactivación.

• Anticoagulantes: Puede incrementarse los riesgos de sangrado.

• Contraceptivos orales que contengan estrógenos: La eficacia de los contraceptivos puede reducirse.

• Betabloqueadores: Se reduce la biodisponibilid ad de los beta-bloqueadores.

• Heparina: Aumenta el riesgo de sangrado.

• Cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas y tetraciclinas: Puede interferir con el efecto bactericida de las penicilinas.

Valores de laboratorio alterados: Glucosa en orina (produce falsos positivos), antiglobulina directa (test de Coombs: produce falsos positivos), interfiere con ALT, AST, fosfatasa alcalina, lactato deshidrogenasa sérica (LDH), urea y nitrógeno en sangre (BUN).

ADVERTENCIAS: No administrar en pacientes sensibles a la penicilina y sus derivados.

PRECAUCIONES: Debe administrarse con precaución en pacientes con úlcera péptica. Evitar su uso en el embarazo y lactancia. En caso de insuficiencia renal severa en el anciano, reducir la dosis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Continúe la medicación por el tiempo completo de tratamiento y según prescripción del médico.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

Tratamiento específico: Hemodiálisis puede ayudar a eliminar los principios activos de la sangre. No existe antídoto específico en el tratamiento por sobredosis

Instituir tratamiento sintomático y de soporte.

Importado por:

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