COMPOSICIÓN:

Cada sobre de 1 g contiene:

Acetilcisteína 100 mg

Excipientes c.s.p.

INDICACIONES:

FLUIXX® 100 mg está indicado en todos los procesos donde existan secreciones mucosas y mucopurulentas.

Medicina general: Bronquitis agudas y crónicas, bronquitis asmáticas, enfisema, bronconeumonías y neumonías de lenta resolución, abscesos pulmonares, bronquiectasias, atelectasias, bronquiolitis, mucovíscidosis.

Otorrinolaringología: Otitis catarrales, catarros tubáricos, sinusitis, rinofaringitis, laringotraqueítis.

Tisiología: Catarros bronquiales asociados a tuberculosis pulmonar. Retención de secreciones con insuficiente drenaje de lesiones cavitarias.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Mucolítico: Disminuye la viscosidad y fluidifica el moco acumulativo en los bronquios, con lo que se favorece su expulsión.

CONTRAINDICACIONES: La acetilcisteína está contraindicada en caso de úlcera gastrointestinal.

REACCIONES ADVERSAS:

Como todos los medicamentos, FLUIXX® 100 mg puede tener efectos adversos.

Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente, se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y bronco espasmos, caso en el que se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

INCOMPATIBILIDADES: No se han descrito.

INTERACCIONES:

La acetilcisteína incrementa la concentración de cefuroxima en la secreción bronquial. Cuando se administra acetilcisteína simultáneamente con las penicilinas semi-sintéticas favorece la obtención de niveles séricos más rápidos y más elevados de éstas.

Se observó lo contrario con las cefalosporinas de primera generación.

La acetilcisteína reacciona con algunos metales, especialmente con hierro, níquel y cobre, y con caucho, evitar el contacto con estas sustancias.

En caso de ultilizar el FLUIXX® 100 mg con antitusígenos se puede presentar la retención de secreción como resultado del reflejo de una tos leve.

ADVERTENCIAS:

La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica alteración del preparado sino que es propia del principio activo, contenido en éste.

Embarazo y lactancia: No se han establecido.

Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.

Advertencia sobre excipientes: Este medicamento contiene 862 mg de sorbitol como excipiente por sobre. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

PRECAUCIONES:

Como sucede con todo mucolítico administrado en pacientes con asma bronquial, se requiere el uso conjunto de un broncodilatador beta adrenérgico por inhalación y deben estar estrictamente controlados durante la terapia; si se presentan espasmos bronquiales debe suspenderse inmediatamente el tratamiento.

En caso de que se produzca una excesiva cantidad de secreción, especialmente en niños pequeños o personas severamente enfermas que estén inmovilizadas, se debe tener en cuenta la posibilidad de succionar la secreción.

No se debe administrar acetilcisteína en pacientes que tengan poca habilidad para expectorar a no ser que cuenten con fisioterapia respiratoria durante el tratamiento.

DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN:

FLUIXX® 100 mg se administra por vía oral.

La posología media en el niño, es de 1 sobre 2-4 veces al día según la edad.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:

Disolver 1 sobre en un vaso con poco de agua, mezclando con una cuchara. Se obtiene así una solución agradable que puede ser bebida directamente del vaso.

Venta con receta médica.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Av. Los Frutales 220 Lima 3 (Ate-Vitarte) Perú

Teléfono: 7133333 Fax: 4359604

E-mail: direccionmedica@hersil.com.pe

Peruanos trabajando por la salud

SOBREDOSIS:

Acetilcisteína fue utilizado en el hombre hasta 500 mg/kg/día sin provocar efectos secundarios, por tanto se puede excluir la posibilidad de intoxicación.

En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir al centro asistencial más cercano.