¿QUÉ CONTIENE ICADEN®? (COMPOSICIÓN):

El principio activo es: Nitrato de isoconazol (1%).

Los demás componentes son: (excipientes cs.).

Polietilenglicol- sorbitan monoestearato, sorbitan estearato, alcohol cetil estearílico, parafina líquida, vaselina blanca, agua depurada.

¿QUÉ ES ICADEN® Y PARA QUÉ SE EMPLEA? (ACCIÓN FARMACOLÓGICA E INDICACIONES): ICADEN® es un medicamento contra los hongos (un antimicótico) disponible en forma de crema, para ser empleado sobre la piel.

ICADEN® es eficaz tanto frente a los dermatofitos como a las levaduras, hongos levulimorfos (incluído el agente patógeno de la pitiriasis versicolor) y mohos.

Además es efectivo frente al agente patógeno del eritrasma.

ICADEN® Crema se emplea para el tratamiento de las micosis superficiales de la piel, p. ej., pie de atleta (tinea pedis), tinea de las manos, tinea inguinalis, infecciones micóticas en la región genital, eritrasma.

¿QUÉ ES ICADEN® Y PARA QUÉ SE EMPLEA? (ACCIÓN FARMACOLÓGICA E INDICACIONES): ICADEN® es un medicamento contra los hongos (un antimicótico) disponible en forma de crema, para ser empleado sobre la piel.

ICADEN® es eficaz tanto frente a los dermatofitos como a las levaduras, hongos levulimorfos (incluído el agente patógeno de la pitiriasis versicolor) y mohos.

Además es efectivo frente al agente patógeno del eritrasma.

ICADEN® Crema se emplea para el tratamiento de las micosis superficiales de la piel, p. ej., pie de atleta (tinea pedis), tinea de las manos, tinea inguinalis, infecciones micóticas en la región genital, eritrasma.

ANTES DE QUE USTED EMPLEE ICADEN® (CONTRAINDICACIONES): No emplee ICADEN® si es usted alérgico (presenta hipersensibilidad) al nitrato de isoconazol o a cualquiera de los otros componentes del preparado.

ANTES DE QUE USTED EMPLEE ICADEN® (CONTRAINDICACIONES): No emplee ICADEN® si es usted alérgico (presenta hipersensibilidad) al nitrato de isoconazol o a cualquiera de los otros componentes del preparado.

POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS (REACCIONES ADVERSAS): Como todos los medicamentos, con ICADEN® se pueden presentar efectos secundarios. Bajo tratamiento con ICADEN® pueden presentarse en casos aislados síntomas tales como prurito, ardor, enrojecimiento (eritema) o formación de vejigas (vesiculación) en el área afectada.

Pueden presentarse reacciones alérgicas de la piel.

Si observa usted algún efecto secundario no mencionado en este inserto, por favor infórmelo a su médico o farmacéutico.

CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS O USO DE MÁQUINAS: No hay efectos conocidos.

INCOMPATIBILIDADES: Ninguna.

En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

EMPLEO DE OTROS MEDICAMENTOS (INTERACCIONES): Por favor informe a su médico o farmacéutico si está empleando o ha empleado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

SI EMPLEA USTED MÁS ICADEN® DEL NECESARIO (SOBREDOSIFICACIÓN): No se preocupe. No es de esperar ningún riesgo en caso de una sobredosis única (esto es, después de una aplicación única sobre un área extensa) o de una ingestión accidental.

Si olvida usted emplear ICADEN®: No emplee cantidades mayores de ICADEN® para intentar compensar una dosis (aplicación) olvidada.

Efectos al suspender el tratamiento con ICADEN®: Si emplea usted ICADEN® de acuerdo a las instrucciones, sus síntomas deberían desaparecer durante el curso del tratamiento y no reaparecer después de su conclusión. Si sus síntomas persisten o reaparecen, por favor consulte a su médico.

CÓMO EMPLEAR ICADEN® (POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN): Salvo otra indicación del médico, ICADEN® se aplica 1 vez al día sobre la zona afectada de la piel.

En las infecciones por hongos suelen ser necesarios tratamientos tópicos de 2-3 semanas de duración y de 4 semanas en casos de infecciones resistentes al tratamiento (sobre todo en las afecciones interdigitales). Pueden practicarse tratamientos más largos.

Después de haberse producido la curación, se recomienda continuar el tratamiento durante 2 semanas más para evitar recidivas.

Si tiene usted la impresión que el efecto de ICADEN® es muy fuerte o muy débil, consulte con su médico o farmacéutico.

CÓMO EMPLEAR ICADEN® (POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN): Salvo otra indicación del médico, ICADEN® se aplica 1 vez al día sobre la zona afectada de la piel.

En las infecciones por hongos suelen ser necesarios tratamientos tópicos de 2-3 semanas de duración y de 4 semanas en casos de infecciones resistentes al tratamiento (sobre todo en las afecciones interdigitales). Pueden practicarse tratamientos más largos.

Después de haberse producido la curación, se recomienda continuar el tratamiento durante 2 semanas más para evitar recidivas.

Si tiene usted la impresión que el efecto de ICADEN® es muy fuerte o muy débil, consulte con su médico o farmacéutico.

SI EMPLEA USTED MÁS ICADEN® DEL NECESARIO (SOBREDOSIFICACIÓN): No se preocupe. No es de esperar ningún riesgo en caso de una sobredosis única (esto es, después de una aplicación única sobre un área extensa) o de una ingestión accidental.

Si olvida usted emplear ICADEN®: No emplee cantidades mayores de ICADEN® para intentar compensar una dosis (aplicación) olvidada.

Efectos al suspender el tratamiento con ICADEN®: Si emplea usted ICADEN® de acuerdo a las instrucciones, sus síntomas deberían desaparecer durante el curso del tratamiento y no reaparecer después de su conclusión. Si sus síntomas persisten o reaparecen, por favor consulte a su médico.

DESCRIPCIÓN: Lea todo el prospecto con atención antes de usar este medicamento.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

• Si tiene alguna duda, por favor consulte a su médico o farmacéutico.

• Este medicamento se ha prescrito para usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede ser nocivo para ellas, aunque sus síntomas sean los mismos que los suyos.

PRESENTACIÓN: Tubo de 20 g.

Fabricado por: Intendis Manufacturing S.p.A.,

Segrate (MI), Italia

Representantes de: Intendis GmbH, Alemania

Importado y distribuido por:

BAYER S.A.

Av. Paseo de la República 3074 Piso 10 - San Isidro

R.S. No. E-16346

CONSERVACIÓN DE ICADEN®: Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se exponga a temperaturas superiores a 30 °C.

No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase.

TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ICADEN® (ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO): Si usted se aplica ICADEN® en la cara debe evitar que entre en contacto con sus ojos.

En las infecciones de los espacios interdigitales muchas veces es aconsejable colocar una gasa con ICADEN® Crema entre los dedos de los pies o de las manos.

Para evitar reinfecciones se aconseja cambiar diariamente la ropa interior, las toallas y toallitas de aseo - todos ellos preferiblemente de algodón- y estos elementos deben lavarse en agua muy caliente o aún hirviendo. Para que el tratamiento tenga éxito hay que practicar regularmente una escrupulosa higiene, en especial el perfecto secado de las zonas interdigitales cuando los pies se encuentren afectados por hongos (pie de atleta o tinea pedis).

Las medias deben cambiarse diariamente.

Embarazo: La experiencia con el uso de preparados que contienen isoconazol durante el embarazo no indica que exista riesgo alguno de defectos de nacimiento (efectos teratogénicos) en humanos.

Lactancia: Es improbable que cantidades efectivas de isoconazol pasen a la leche materna.

TENGA ESPECIAL CUIDADO CON ICADEN® (ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO): Si usted se aplica ICADEN® en la cara debe evitar que entre en contacto con sus ojos.

En las infecciones de los espacios interdigitales muchas veces es aconsejable colocar una gasa con ICADEN® Crema entre los dedos de los pies o de las manos.

Para evitar reinfecciones se aconseja cambiar diariamente la ropa interior, las toallas y toallitas de aseo - todos ellos preferiblemente de algodón- y estos elementos deben lavarse en agua muy caliente o aún hirviendo. Para que el tratamiento tenga éxito hay que practicar regularmente una escrupulosa higiene, en especial el perfecto secado de las zonas interdigitales cuando los pies se encuentren afectados por hongos (pie de atleta o tinea pedis).

Las medias deben cambiarse diariamente.

Embarazo: La experiencia con el uso de preparados que contienen isoconazol durante el embarazo no indica que exista riesgo alguno de defectos de nacimiento (efectos teratogénicos) en humanos.

Lactancia: Es improbable que cantidades efectivas de isoconazol pasen a la leche materna.