COMPOSICIÓN:

Ingrediente activo: Prednisona.

Excipientes: Lactosa monohidrato, Almidón glicolato de sodio, Estearato de magnesio.

FÓRMULA CUALI-CUANTITATIVA:

Prednisona 20 mg

Excipientes c.s.p. ………1 tableta

EMBARAZO / LACTANCIA:

Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos teratogénicos, pero no ha controlado los estudios en mujeres embarazadas. Durante la terapia a largo plazo durante el embarazo retraso del crecimiento intrauterino no pueda ser excluida, y consiste en un tratamiento en el final del embarazo el feto es un peligro de atrofia de la corteza suprarrenal, que puede hacer que se estrecha de la terapia de sustitución en el recién nacido es necesario. Por otra parte, se producen en las madres que necesitan ser tratadas durante el embarazo con esteroides, colmada abortos.

Por lo tanto, la prednisona, al igual que todos los glucocorticoides debe, durante el embarazo - especialmente en los tres primeros meses - se no administrado, a menos que sea absolutamente necesario. Se debe por lo prednisona indicación existente (o prednisolona) cualquier otro - y son particularmente preferidos los glucocorticoides fluorados, porque su placenta está en su punto más bajo.

El paciente debe ser informado inmediatamente notificar al médico o profesional de la salud para una sospecha de embarazo o real cuidado.

Prednisona se excreta en la leche materna, y el espejo puede ser 5-25% de la concentración plasmática materna y afectar, entre otras cosas, la función y el crecimiento del lactante suprarrenal. Durante el uso sistémico de corticosteroides no debe ser detenido.

INDICACIONES:

Las enfermedades alérgicas: condiciones alérgicas graves o debilitantes y refractarios a los tratamientos convencionales, como el asma severa, la rinitis alérgica crónica severa, unas reacciones de hipersensibilidad a fármacos (Stevens-Johnson y síndrome de Lyell).

Enfermedades reumáticas: los ataques agudos o exacerbaciones de enfermedades reumáticas a menos que estas condiciones no pueden ser controlados adecuadamente con medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos, como la fiebre reumática aguda con enfermedades concomitantes, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, polimialgia reumática, osteoartritis post-traumática, sinovitis en la osteoartritis, la arteritis de células gigantes.

Enfermedades del tejido (enfermedad por complejos inmunes): las exacerbaciones agudas de lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis sistémica (polimiositis), granulomatosis de Wegener. Enfermedades de la piel: dermatitis bullosa, micosis fungoide, la psoriasis severa, exacerbaciones agudas de pénfigo vulgar y el eritema nudoso, formas graves de dermatitis atópica.

Trastornos endocrinos: además de la administración de un Corticoide para insuficiencia suprarrenal (el agente de elección es la hidrocortisona o la cortisona, en los niños con una sustitución de mineralocorticoides es especialmente importante, y en caso de insuficiencia suprarrenal completa es la adición de un Corticoide esencial); granulomatosis (no supurativa aguda,) tiroiditis.

Enfermedades oculares: enfermedades alérgicas e inflamatorias agudas y crónicas graves como la conjuntivitis alérgica, iritis, iridociclitis, queratitis disciformis, coriorretinitis, uveítis posterior difusa, neuritis óptica.

Hígado y enfermedades gastrointestinales: en los ataques agudos de colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y abierta de la hepatitis infecciosa grave.

El síndrome nefrótico: en condiciones edematosas para la diuresis Introducción y reducción de la proteinuria en el síndrome nefrótico idiopático como resultado de lupus eritematoso.

Otras enfermedades: para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos y leucemias agudas en los niños, además de tratamiento paliativo de la sarcoidosis sintomática, trombocitopenia idiopática, anemia hemolítica autoinmune, congénita (eritroide) anemia hipoplásica, así como en el rechazo de trasplantes.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Código ATC: H02AB07

Los diversos efectos de los glucocorticoides son la adaptación fisiológica del organismo a situaciones de estrés. El espectro incluye no sólo una diabetógeno, central, hematológicas, catabólico, anti-proliferativa, anti-inflamatorio, inmunosupresor (anti-alérgica), mineralocorticoides también un efecto permisivo con adrenalina.

Algunos efectos terapéuticamente deseados se alcanzan sólo a dosis farmacológicas, incluyendo, en particular, el efecto antiinflamatorio, antialérgico e inmunosupresor.

La prednisona es un corticosteroide sintético que tiene una potencia aproximadamente cuatro veces mayor que la de glucocorticoides naturales. El efecto mineralocorticoide sin embargo, es sólo alrededor del 60% de la de cortisol.

Absorción

Prednisona se absorbe rápida y completamente tras la administración oral y se convierte rápidamente en el hígado por reducción del grupo ceto-C-11 en el prednisolona biológicamente activo. La absorbancia inicial, pero no la biodisponibilidad total de un promedio de 78%, se ve afectada por los alimentos.

Las concentraciones plasmáticas máximas se miden de 1-2 horas después de la administración oral; el máximo del efecto biológico se retrasa significativamente, generalmente 4-8 horas.

Distribución

La unión reversible de prednisona se hace en dos proteínas plasmáticas es globulina y albúmina vinculante por glucocorticoides.

La unión a proteínas plasmáticas es generalmente 55-90%, el volumen de distribución de 0,97 ± 0,11 l / kg. Prednisona ocurrió tanto en la sangre-cerebro y la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.

Metabolismo

Con una vida media biológica de aproximadamente 60 min. Prednisona se reduce a C-11 en el hígado, principalmente a la forma real de prednisolona activo.La prednisolona se metaboliza en casi todos los tejidos del cuerpo, pero especialmente en el hígado a compuestos biológicamente inactivos. Los metabolitos se glucuronidación y sulfatados y parcialmente excretado por los riñones.

Eliminación

A altas dosis, el volumen de distribución y aclaramiento plasmático aumento (normal 3,6 ± 0,8 ml x min -1 × kg -1). En la dosificación habitual es la vida media plasmática (prednisolona) durante 2-4 horas, la vida media biológica es de 12-36 horas.

98% de prednisolona se excreta por vía renal; 6-beta-hidroxiprednisolona es un metabolito no conjugado también se excreta por vía renal.

Probablemente habrá una retrodifusión tubular de prednisona filtrada como una función del flujo de orina.

CONTRAINDICACIONES:

En general, existen en estados en los que la administración de glucocorticoides puede salvar la vida, no hay contraindicaciones.

Para la terapia de reemplazo, no hay contraindicaciones, como no se producen efectos adversos. Hipersensibilidad a la prednisona o cualquiera de los excipientes, no debe utilizarse la preparación. Contraindicaciones en el uso prolongado, más allá del tratamiento de emergencia y la sustitución: úlceras estomacales e intestinales, osteoporosis grave, diabetes mellitus, insuficiencia renal, hipertensión severa, historia psiquiátrica, herpes simple, herpes zoster (fase de viremia), herpes corneal, varicela, CA . 8 semanas antes de 2 semanas después de la vacunación, la poliomielitis, infección amebiana, sistémica, linfoma después de la vacunación con BCG, glaucoma de ángulo estrecho y ancho.

EFECTO SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS:

Sobre todo, al principio del tratamiento con LUXASONA 20mg tabletas puede causar cambios en la concentración (véase la sección "Reacciones adversas"), y con ello la capacidad para conducir y la capacidad de utilizar maquinaria afecta.

EFECTOS ADVERSOS:

En un tratamiento a corto plazo, el riesgo de efectos adversos es bajo. Sin embargo, es importante asegurarse de que el sangrado intestinal no ocurra por la dosificación de corticoides.

Durante la terapia con dosis altas a largo plazo, es decir, cuando se supera el umbral de dosis Cushing (> 7,5 mg de prednisona por día), pueden ocurrir los efectos secundarios conocidos de los glucocorticoides:

Sangre y del sistema linfático: leucocitosis, linfopenia relativa, eosinopenia, tromboembolismo. Sistema inmunitario: el enmascaramiento de infecciones, disminución o ausencia de respuesta a las pruebas cutáneas, la activación de las infecciones latentes, infecciones oportunistas, osteomielitis, sepsis, reactivación de la tuberculosis, Candida albicans, herpes simplex.

Trastornos endocrinos: el síndrome de Cushing, retraso de crecimiento en niños, ginecomastia, amenorrea, la inhibición de la secreción de ACTH, la inhibición de la absorción de yodo en el tiroides, y la insuficiencia hipofisaria NNR secundaria, disminución de la tolerancia a los hidratos de carbono, la hiperglucemia, la diabetes de esteroides, la hiperlipidemia.

Trastornos metabólicos y nutricionales: el balance de nitrógeno negativo debido a la degradación de proteínas.

Trastornos psiquiátricos: insomnio, euforia, depresión, cambios de humor y personalidad, el empeoramiento de los trastornos del estado de ánimo y la tendencia a la psicosis de manifestar psicosis. Sobre todo, al principio del tratamiento cambia de estado de ánimo, la unidad y la capacidad de concentración.

Sistema nervioso: Aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral), convulsiones, mareos, dolor de cabeza.

Ojos: aumento de la presión intraocular, glaucoma, catarata subcapsular, conjuntivitis.

Corazón: infarto de miocardio después de la reciente, la hipertensión

Trastornos gastrointestinales: úlcera péptica con posible perforación y hemorragia (a menudo sin los síntomas típicos), pequeños y grandes perforación intestinal, pancreatitis, esofagitis ulcerativa, aumento del apetito, aumento de peso, náuseas, vómitos.

Piel: cambios atróficos, cicatrización retardada de las heridas con una mayor susceptibilidad a la infección, la piel fina, estrías, acné, hirsutismo, eritema, dermatitis alérgica, urticaria, hipopigmentación o hiperpigmentación.

Musculoesqueléticos: debilidad muscular, pérdida de masa muscular, miopatía esteroidal, osteoporosis (síndromes de compresión vertebral a fracturas, especialmente en mujeres en la menopausia), fracturas espontáneas, ruptura de tendones, destrucción de las articulaciones mediante la inhibición de la síntesis de colágeno, necrosis ósea aséptica.

Riñón y el tracto urinario: la retención de sodio, retención de agua, pérdida de potasio, la pérdida de calcio, fosfato de pérdida, alcalosis hipocalémica, cetoacidosis.

Trastornos generales: reacciones de hipersensibilidad, que, en raras hasta reacciones anafilácticas con hipotensión, colapso circulatorio y / o broncoespasmo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

La aspirina y los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): El efecto ulcerogénica de estas sustancias se pueden mejorar.

Antibióticos / antimicóticos: aumento troleandomicina, eritromicina y ketoconazol los efectos y efectos secundarios de la prednisona. La rifampicina puede disminuir la eficacia de la prednisona y ajustes de la dosis puede ser necesario.

Anticolinérgicos: La atropina y otros anticolinérgicos pueden aumentar aún más la ya aumento de la presión intraocular.

Anticolinesterásicos: neostigmina y piridostigmina puede provocar una crisis miasténica.

Antidiabéticos: La administración concomitante de insulina o de los niveles de glucosa hipoglucemiantes orales debe monitorizarse, y si es necesario, la dosis de los agentes antidiabéticos se deben ajustar.

Agentes antihipertensivos: el efecto antihipertensivo puede verse afectada por el efecto mineralocorticoide de la cuota de los glucocorticoides, que puede conducir a valores de presión arterial elevada.

Anticoagulantes: El efecto de los anticoagulantes orales o heparina puede ser aumentado o disminuido. Coagulación de la sangre es, por tanto, de controlar y pueden ajustar la dosis de los anticoagulantes.

Anticonvulsivantes: fenobarbital y fenitoína pueden disminuir la eficacia de la prednisona. En caso de respuesta terapéutica insuficiente para prednisona la dosis debe aumentarse.

Diuréticos: los diuréticos Con reductor de potasio, como la furosemida, los niveles de potasio deben ser controlados. Si es necesario, potasio debe ser sustituido.

Glucósidos cardíacos: La toxicidad de la digoxina y sustancias relacionadas se incrementa.

Vacunas: Las vacunas de virus vivos, como la polio, BCG, las paperas, el sarampión, la rubéola y la viruela, pueden ser tóxicos debido al efecto inmunosupresor de los corticosteroides aumentado. Se puede diseminar infecciones virales.

Los medicamentos inmunosupresores: La administración concomitante de metotrexato pueden ser suficientes por el efecto sinérgico de una dosis baja de corticosteroides. La ciclosporina reduce la liquidación de los corticosteroides, presumiblemente a través de la inhibición competitiva de las enzimas microsomales hepáticas y viceversa administrada especialmente en dosis altas, los corticosteroides pueden aumentar los niveles en sangre de ciclosporina.En tal tratamiento, por lo tanto, los niveles en sangre de ciclosporina para ser monitoreados y la dosis se ajustarán si es necesario.

Inhibidores neuromusculares: El efecto de pancuronio puede reducirse.

Los estrógenos: estrógenos puede aumentar el efecto de los corticosteroides.

Psicofármacos: Los efectos de los ansiolíticos y antipsicóticos pueden reducir. La dosificación de los agentes activos en el SNC se debe ajustar, si es necesario.

Salicilato: La eficacia de los salicilatos puede reducirse. Al reducir la dosis de corticoides la toxicidad de los salicilatos pueden incrementar.

Los simpaticomiméticos: El efecto y la toxicidad potencial de salbutamol aumentó.

Fármacos citostáticos: El efecto de la ciclofosfamida puede debilitarse.

ADVERTENCIAS:

Las posibles complicaciones de la terapia con corticosteroides dependen del nivel de dosis y duración del tratamiento. Por lo tanto, debe para cada paciente con respecto a la dosis y duración del beneficio del tratamiento y el riesgo son evaluados de forma individual (consulte la sección "dosificación / aplicación").

Dado que el efecto total de la prednisona, como la de todos los glucocorticoides con retraso, se produce (después de 4-8 horas), la preparación para el tratamiento a corto plazo de las enfermedades graves no sólo se administra en adición a esto como un reemplazo de un tratamiento convencional (lanzamiento instantáneo), pero puede. Se hace referencia a la información de estas preparaciones medicinales. En las enfermedades respiratorias crónicas no complicadas, sin embargo, no se deben utilizar los glucocorticoides.

En el síndrome adrenogenital prednisona se puede administrar junto con un mineralocorticoide.

El tratamiento con corticosteroides durante más de 2 semanas pueden pasar a través de la inhibición de la liberación de ACTH a insuficiencia suprarrenal, que puede subir a la atrofia de la corteza suprarrenal. La pérdida de la función de la corteza suprarrenal puede ser de hasta un año o más y para el paciente significa un riesgo para la vida en el estrés y las situaciones de estrés. En pacientes que están expuestos a durante el estrés corticosteroide inusual (por ejemplo, cirugía, trauma mayor, infección grave), es cerrar antes, durante, y, además, la administración de un corticosteroide de acción rápida aparece después del evento estresante (ver "dosis / aplicación").

A la terminación de un tratamiento a largo plazo para evitar una falla funcional de la corteza suprarrenal requiere una reducción muy lenta y gradual de la dosis.

En pacientes post-menopáusicas y geriátricos, el tratamiento con glucocorticoides se debe realizar sólo si es estrictamente necesario y después de una cuidadosa consideración de los riesgos y beneficios, debido al mayor riesgo de osteoporosis.

En los niños, el tratamiento a largo plazo con glucocorticoides requiere realizar una cuidadosa valoración de los beneficios y los riesgos, así como una vigilancia cuidadosa de desarrollo y crecimiento.

Los glucocorticoides pueden enmascarar signos de infección. Además, en virtud de que nuevas infecciones puede ocurrir en las enfermedades infecciosas graves, por tanto, es proporcionar simultáneamente antibiótico suficiente.

Los pacientes en tratamiento con corticosteroides no deben vacunarse para evitar el riesgo de complicaciones neurológicas y respuesta inadecuada a la vacunación.

En los pacientes con tuberculosis latente o reactividad a la tuberculina, estrecha supervisión está en una indicación segura para el tratamiento con corticosteroides requeridos, y durante el tratamiento a largo plazo, estos pacientes deben recibir quimioterapia. En los pacientes con tuberculosis activa fulminante prednisona se puede administrar en combinación con una terapia tuberculostática adecuada.

La varicela que se producen durante el tratamiento sistémico con corticosteroides, puede tomar un curso grave y puede ser fatal, especialmente en los niños. Ellos requieren tratamiento inmediato, por ejemplo, con aciclovir IV en pacientes en profilaxis de riesgo con aciclovir o una profilaxis inmunológica pasiva con inmunoglobulina de varicela zóster se indica.

Un amebiasis latente puede ser activado por glucocorticoides y por lo tanto se descarta antes del tratamiento.

Los corticosteroides se deben dar por los siguientes trastornos con precaución:

colitis ulcerativa no específica con perforación inminente;

Infecciones por herpes simple de los ojos (riesgo de perforación de la córnea); abscesos y otra inflamación purulenta; la diverticulitis; anastomosis intestinales recientes; epilepsia; la migraña; trastornos psicóticos en la anamnesis; el hipotiroidismo, cirrosis hepática (potenciar el efecto de los glucocorticoides); la trombofilia, infarto de miocardio reciente e insuficiencia cardíaca.

PRECAUCIONES:

Precauciones especiales:

- Con la diabetes mellitus, debido al riesgo de empeoramiento de la tolerancia a la glucosa, y es importante tener en cuenta que una diabetes latente puede manifestarse (diabéticos a menudo requieren dosis más altas de insulina, véase "Interacciones");

- Se debe suspender en la miastenia gravis y la administración simultánea de agentes colinesterásicos, ya que en estos casos se reduce el efecto de los inhibidores de la colinesterasa y el riesgo de miastenia se incrementa. Los inhibidores de la colinesterasa, se administran 24 horas antes de la administración de un corticosteroide (ver "Interacciones");

- Con la administración concomitante de aspirina en pacientes con hipoprotrombinemia;

- En el tratamiento combinado a largo plazo con glucocorticoides y salicilatos, debido al aumento del riesgo de sangrado y ulceración gastrointestinal, que puede llegar hasta la perforación, cada reducción de la dosis del glucocorticoide debe hacerse con cuidado (ver "Interacciones").

Por el efecto catabólico y anabólico de corticosteroides puede dar lugar a un balance negativo de nitrógeno. Por lo tanto, asegúrese un amplio consumo de proteínas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de Administración: ORAL.

Un corticosteroide suele completar una terapia básica, pero no las reemplaza.

Prednisona debe ser dosificado de forma individual según el tipo, la gravedad y curso de la enfermedad y después de cada respuesta del paciente. Para reducir los efectos adversos de debe observar las siguientes directrices:

Siempre debe estar dirigido a la dosis terapéutica más baja requerida. Aunque a corto plazo, la administración de glucocorticoides a dosis altas (hasta 10 días) no es crítica, pero debe ser una dosis inicial alta se elimina en un corto tiempo para la dosis de mantenimiento más bajo posible. El tratamiento inicial de, estados de enfermedad aguda grave riesgo para la vida, tales como el estado asmático, shock anafiláctico o edema cerebral agudo, requiere la administración intravenosa de un corticosteroide soluble. Se llama la atención a la información de prescripción de los preparativos adecuados. Si se produce el tratamiento de la enfermedad más que unos pocos días, la dosis debe gradualmente a una dosis de mantenimiento de menos de dos veces la dosis umbral Cushing reducido o interrumpido gradualmente (dosis umbral para Cushing prednisona 7,5 mg).

Si en una enfermedad crónica, se produce una remisión espontánea, el tratamiento debe interrumpirse.

En el caso de que LUXASONA 20 mg tabletas pretenda sustituir la terapia con otro glucocorticoide, las dosis equivalentes se tienen en cuenta (ver "propiedades / efectos").

La dosis inicial depende de la enfermedad que se está tratando y son por lo general 5-60 mg / día, en casos agudos o graves que requieren una rápida recuperación, pero también se permiten dosis mucho más altas y puede ser inevitable en el corto.

Tratamiento a corto plazo de las condiciones agudas graves, tales como el asma bronquial grave o un rechazo de injerto, que todavía no permiten la administración oral, la dosis inicial es de 100-200 mg / día y en al menos cuatro dosis individuales (los primeros 1-2 dosis administrado por medio de una vía intravenosa). En ciertos casos, sin embargo, pueden ser necesarias dosis corta hasta 1.500 mg / día. La terapia de dosis alta con prednisona, sin embargo, se debe continuar sólo hasta que la condición del paciente se ha estabilizado, por lo general no más de 48-72 horas. Tras la administración de dosis muy altas durante unos pocos días, la terapia puede interrumpirse bruscamente y sin peligros.

Enfermedades agudas no mortales, la dosis de 15-30 mg / día varía; Sin embargo, algunos pacientes pueden requerir dosis más altas.

Crónicas, trastornos clínicos potencialmente desfavorables (por ejemplo, lupus sistémico eritematoso, pénfigo, sarcoidosis sintomática): dosis inicial: 15-30 mg / día; algunos pacientes pueden necesitar más.

Enfermedades crónicas no mortales para iniciar con una dosis baja de 5-10 mg / día y se incrementa gradualmente hasta el límite inferior de la cantidad que causa el grado deseado de alivio sintomático.

Tratamiento a largo plazo debe realizarse sólo después de una cuidadosa evaluación de los beneficios y los riesgos. Si un tratamiento a largo plazo puede resultar necesario, el paciente debe ser monitoreado cuidadosamente para detectar signos que hacen que una reducción de la dosis o la interrupción de la medicación requerida, también debe decidirse si la terapia diaria o intermitente está indicada.

Las pruebas de laboratorio habituales, tales como el azúcar análisis de orina, de sangre dos horas después de comer, la presión arterial y el peso corporal, y una radiografía de tórax se deben realizar a intervalos regulares. En dosis altas, se recomienda la determinación de los niveles séricos de potasio.

Al igual que cualquier terapia con glucocorticoides un tratamiento con prednisona si excede un período de 8-10 días, no se detiene de repente, sino que debe ser terminado por una reducción lenta y gradual de las dosis diarias, para evitar una recrudescencia aguda de la enfermedad y la insuficiencia suprarrenal.

Por otra parte, hay que señalar que la respuesta al estrés alterada bajo tratamiento con glucocorticoides a largo plazo requiere una reprogramación de la terapia con corticosteroides en condiciones de estrés necesarios: en enfermedades generales: Duplicar, posiblemente triplicar la última dosis administrada, con muy poca intervención: antes de 100 mg de hidrocortisona iv; en las intervenciones de tamaño medio: antes de la cirugía iv 100 mg de hidrocortisona cada 6 horas y luego 100 mg de hidrocortisona durante 24 horas; para la cirugía de gran operativo: antes de la cirugía 100 mg de hidrocortisona y luego por lo menos cada 6 horas durante 72 horas. El tratamiento adicional en función del curso.

Si después de un período razonable de tratamiento no se produce ningún efecto terapéutico satisfactorio LUXASONA 20 mg tabletas se debe suspender e iniciar otro tratamiento.

Forma correcta de toma

La dosis habitual de 5-60 mg / día se puede administrar de la siguiente manera: en curso (2-4 en la renta distribuida día) (la dosis total diaria en la mañana), circadiano, alternativamente (doble de la dosis diaria cada dos días) o intermitente (ciclos de tratamiento 3 días de tratamiento y 4 días libres de tratamiento).

Con el tratamiento prolongado, la dosis alterna ayuda a reducir el riesgo de insuficiencia suprarrenal secundaria, y la alternancia y reducir la dosificación intermitente, el riesgo de retraso del crecimiento en los niños.

Para los objetivos de tratamiento específicos (por ejemplo, la prevención de las exacerbaciones de asma nocturna) es posible un diseño con la administración adicional de la tarde.

En dosis mayores de 20 mg de prednisona / día el ajuste de dosis para el ritmo circadiano puede ser ignorado.

Instrucciones posológicas especiales

Pediatría

En los lactantes y los niños en general, dosis más bajas son suficientes como la anterior, pero la dosis deben adaptarse a la gravedad de la enfermedad como la edad, el peso corporal o el tamaño del cuerpo más, y que se deben hacer circadiano.

Como pauta

0 a 1 año: 25% de la dosis de adultos.

2-7 años: 50% de la dosis del adulto.

8-12 años: 75% de la dosis del adulto.

Durante la terapia a largo plazo con esteroides después de 2-3 meses de esperar en niños con detención del crecimiento dependiente de la dosis; es la terapia de esteroides indispensables, el formulario de solicitud intermitente alterna o deberían ser juzgados (véase más abajo) con un toque de un crecimiento se detiene.

Hipotiroidismo / cirrosis: En el hipotiroidismo o cirrosis hepática puede requerir una reducción de la dosis.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:

La toxicidad aguda de los glucocorticoides es baja, y es causada por la intoxicación aguda sobredosis se han observado en raras ocasiones. En caso de sobredosis No hay un antídoto específico, el tratamiento es sintomático.

En sobredosis crónica se espera que aumente en los efectos adversos y los riesgos que se describen en "Advertencias y precauciones".

PERÍODO DE VALIDEZ:

3 años. No exceder su uso a la fecha de expira del producto.

FORMAS DE PRESENTACIÓN:

Caja de cartón conteniendo 2, 3, 5, 10, 20, 30, 50, 100, 200, 400 tabletas en blíster de Aluminio - PVC ámbar.

Fabricado por:

Laboratorios Induquimica S.A.

Para:

DROGUERÍA LUXOR PHARMACEUTICAL S.A.C.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a una temperatura no mayor a 30°C.