COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

Cada dosis de 0.5 mL contiene:

Polisacárido meningocócico (Serogrupo A) (conjugado monovalente) 4 µg

Polisacárido meningocócico (Serogrupo C) (conjugado monovalente) 4 µg

Polisacárido meningocócico (Serogrupo Y) (conjugado monovalente) 4 µg

Polisacárido meningocócico (Serogrupo W-135) (conjugado monovalente) 4 µg

Proteína de toxoide diftérico 48 µg*

Excipientes cs

*La cantidad de toxoide diftérico es aproximada y depende del polisacárido conjugado a la proporción de proteína.

TOXOLOGÍA NO CLÍNICA:

Carcinogenia, mutagenia, deterioro de la fertilidad: La vacuna MENACTRA® no ha sido para determinar su potencial cancerígeno o mutágeno, o para determinar el deterioro de la fertilidad.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

MENACTRA®, vacuna antimeningocócica polisacárida para serogrupos A, C, Y y W-135 conjugada con toxoide diftérico está indicada para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad meningocócica invasiva causada por los serogrupos A, C, Y y W-135 de Neisseria meningitidis. MENACTRA está aprobada para ser utilizada en personas de 9 meses a 55 años de edad. MENACTRA no previene la enfermedad por N meningitidis serogrupo B.

MECANISMO DE ACCIÓN:

La presencia de anticuerpos meningocócicos anticapsulares bactericidas se ha asociado con la protección frente a la enfermedad meningocócica invasiva. MENACTRA induce la producción de anticuerpos bactericidas específicos de los polisacáridos capsulares de los serogrupos A, C, Y y W-135.

INDICACIONES Y USO:

MENACTRA®, la vacuna antimeningocócica polisacárida para serogrupos A, C, Y y W-135 conjugada con toxoide diftérico está indicada para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad meningocócica invasiva causada por los serogrupos A, C, Y y W-135 de Neisseria meningitidis.

MENACTRA® está aprobada para ser usada de 9 meses a 55 años de edad.

La vacuna MENACTRA® no está indicada para la prevención de la meningitis causada por otros microorganismos y la prevención de la enfermedad meningocócica invasiva causada por el serogrupo B de la N meningitidis.

DATOS FARMACÉUTICOS:

Lista de excipientes:

• Cloruro de sodio (en solución salina fisiológica al 0.85% y fosfato tamponado salino al 0.5M pH 6.8).

• Fosfato de sodio, dibásico anhidro ACS (en fosfato tamponado salino al 0.5M pH 6.8)

• Fosfato de sodio, monobásico monohidratado cristal USP(en fosfato tamponado salino al 0.5M pH 6.8)

Incompatibilidades: No se han reportado.

Fecha de expira: No administrar luego de la fecha de expira indicada en el envase.

Precauciones especiales de conservación:

• Conservar entre 2 °C y 8 °C.

• No congelar.

• No debe utilizarse el producto si se expuso a congelación.

• Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

• No administrar si observa el empaque dañado o deteriorado.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento: No aplica

Información para asesoramiento del paciente: Antes de la administración de MENACTRA, el profesional de Salud debe informar al paciente, padre, tutor u otro adulto responsable acerca de los riesgos y beneficios potenciales para el paciente [ver Reacciones adversas y Advertencias y Precauciones]. Se debe indicar a los pacientes, padres o tutores que deben informar cualquier reacción adversa sospechada al profesional de atención médica, quien debe informar estos eventos a Sanofi aventis del Perú S.A.

Titular del registro sanitario: Sanofi aventis del Perú S.A. Calle los Sauces N° 374 Torre Roja C-2 Oficina 303, San Isidro Lima-Perú. Teléfono: 4114710

Referencia: FDA 09.16

Fecha de revisión de texto: Junio 2017 v1.1

SANOFI PASTEUR

CONTRAINDICACIONES:

Reacciones de hipersensibilidad: Reacción alérgica severa (p. ej., anafilaxia) luego de una dosis previa de vacunas que contengan polisacáridos capsulares meningocócicos, toxoide diftérico o proteína CRM197, o a cualquier componente de MENACTRA (ver Lista de excipientes).

ADMINISTRACIÓN DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA:

Embarazo:

• Registro de exposición durante el embarazo: Existe un registro de exposición durante el embarazo en el cual se realiza un monitoreo de los desenlaces de los embarazos producidos en mujeres que estuvieron expuestas a MENACTRA durante el embarazo. Para enrolamiento o para obtener información sírvase llamar a Sanofi-aventis del Perú al 4114710.

• Resumen de riesgos: Todos los embarazos implican un riesgo de alteraciones o malformaciones congénitas, pérdida [de embarazo] u otros desenlaces adversos. En la población general de EEUU, el riesgo de base estimado de defectos de nacimiento importantes y de aborto espontáneo en los embarazos clínicamente confirmados es del 2% al 4% y del 15% al 20%, respectivamente. No existen estudios adecuados y bien controlados de la administración de MENACTRA en mujeres embarazadas en EEUU. Los datos disponibles sugieren que las tasas de defectos de nacimiento importantes y de aborto espontáneo en las mujeres que recibieron MENACTRA 30 días antes del embarazo o durante el mismo son concordantes con las tasas de base estimadas.

Se llevó a cabo un estudio de toxicidad para el desarrollo en ratones hembra que recibieron la administración de 0,1 ml (en dosis divididas) de MENACTRA antes del apareamiento y durante la gestación (una monodosis humana es 0,5 ml). El estudio no reveló evidencia alguna de daño al feto como consecuencia de MENACTRA [ver Datos obtenidos en animales].

• Datos:

Datos obtenidos en seres humanos: Existe un registro de embarazos que abarca un lapso de 11 años (2005-2016) y que incluye 222 reportes de casos exposición a MENACTRA producidos a partir de 30 días antes del embarazo o bien durante cualquier momento del embarazo. De tales informes, 87 casos tenían un desenlace conocido puesto que contaban con datos disponibles sobre el desenlace del embarazo y fueron enrolados en el registro de embarazos antes de que se conocieran tales desenlaces. Los desenlaces entre estos embarazos con seguimiento prospectivo incluyeron 2 defectos de nacimiento importantes y 6 abortos espontáneos.

Datos obtenidos en animales: Se llevó a cabo un estudio de toxicidad para el desarrollo en ratones hembra. Los animales recibieron 0,1 ml de MENACTRA (en dosis divididas) en cada uno de los siguientes puntos temporales: 14 días antes del apareamiento, y en los Días 6 y 18 de gestación (una monodosis humana es 0,5 ml). No hubo ningún caso de variaciones o malformaciones fetales relacionadas con la vacuna, y no se observó ningún efecto adverso sobre el desarrollo previo al destete en dicho estudio.

Lactancia:

Resumen de riesgos: Los beneficios de la lactancia para el desarrollo y la salud deben considerarse en forma conjunta con la necesidad clínica de la madre de recibir MENACTRA y cualquier potencial efecto adverso en el lactante que podría producirse a consecuencia de MENACTRA. No existen datos disponibles para evaluar los efectos de MENACTRA sobre el lactante o sobre la producción/ secreción de leche.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y USAR MAQUINARÍA:

No se han reportado.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS: No aplicable.

REACCIONES ADVERSAS:

Experiencia en estudios clínicos: Debido a que los estudios clínicos se realizan en condiciones que varían en gran medida, las tasas de reacciones adversas observados en los estudios clínicos de una vacuna no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otra vacuna, y posiblemente no reflejen las tasas observados en la práctica.

Niños de 9 a 12 meses de edad: Se evaluó la seguridad de MENACTRA en cuatro estudios clínicos en los que se incluyeron 3721 participantes que recibieron MENACTRA a los 9 y 12 meses de edad. A los 12 meses de edad, estos niños también recibieron una o más vacunas de otro tipo [vacuna viva contra el virus del Sarampión, Paperas, Rubeola y Varicela (MMRV por sus siglas en inglés) o vacuna contra el virus del Sarampión, Paperas, Rubeola (MMR, por sus siglas en inglés) y vacuna atenuada contra el virus de la varicela (V); vacuna conjugada antineumocócica heptavalente (proteína CRM197 diftérica) (PCV7); vacuna contra la hepatitis A (HepA)]. Se incluyó un grupo de control de 997 niños a los 12 meses de edad que recibió dos o más vacunas de la infancia [MMRV (o MMR + V), PCV7, HepA] a esa misma edad [ver Administración de vacunas concomitantes]. El tres por ciento de las personas recibió las vacunas MMR y V, en lugar de MMRV, a los 12 meses de edad.

El estudio primario de seguridad fue un estudio controlado en el que se incluyeron 1256 niños que recibieron MENACTRA a los 9 y 12 meses de edad. A los 12 meses de edad, estos niños recibieron las vacunas MMRV (o MMR + V), PCV7, y HepA. Un grupo de control de 522 niños recibió las vacunas MMRV, PCV7, y HepA. De los 1778 niños, el 78% de los participantes (MENACTRA, N=1056; grupo de control, N=322) se enrolaron en centros de los Estados Unidos (EEUU) y el 22% en un centro chileno (MENACTRA, N=200; grupo de control, N=200).

Personas de 2 a 55 años de edad: Se evaluó la seguridad de MENACTRA en ocho estudios clínicos en los que se incluyeron 10057 participantes de 2 a 55 años de edad que recibieron MENACTRA y 5266 participantes que recibieron Menomune® – A/C/Y/W-135, vacuna polisacárida meningocócica, grupos combinados A, C, Y y W-135. No hubo ninguna diferencia importante en las características demográficas entre los grupos de vacuna. Entre los receptores de MENACTRA de 2 a 55 años de edad, el 24,0%, 16,2%, 40,4% y 19,4% se encontraban en los grupos de 2 a 10, de 11 a 14, de 15 a 25 y de 26 a 55 años de edad, respectivamente. Entre los receptores de Menomune – A/C/Y/W-135, de 2 a 55 años de edad, el 42,3%, el 9.3%, el 30.0% y el 18.5% se encontraban en los grupos de 2 a 10, de 11 a 14, de 15 a 25 y de 26 a 55 años de edad, respectivamente. Los tres estudios primarios de seguridad fueron estudios, aleatorizados, con un grupo control activo, en los que se incluyeron participantes de 2 a 10 años de edad (MENACTRA, N=1713; Menomune – A/C/Y/W-135, N=1.519), de 11 a 18 años de edad (MENACTRA, N=2270; Menomune – A/C/Y/W-135, N=972) y de 18 a 55 años de edad (MENACTRA, N=1384; Menomune – A/C/Y/W-135, N=1170), respectivamente. De los 3232 niños de 2 a 10 años de edad, el 68% de los participantes (MENACTRA, N=1164; Menomune – A/C/Y/W-135, N=1.031) se enrolaron en los centros de los EEUU, y el 32% (MENACTRA, N=549; Menomune – A/C/Y/W-135, N=488) de los participantes en un centro chileno. La mediana de las edades en las subpoblaciones chilenas y estadounidenses fue de 5 y 6 años de edad, respectivamente. Todos los adolescentes y los adultos se enrolaron en los centros de los EEUU. Dado que la vía de administración fue diferente para las dos vacunas (MENACTRA se administró por vía intramuscular, y Menomune – A/C/Y/W-135, se administró por vía subcutánea), el personal del estudio que recopiló los datos de seguridad fue diferente del personal que administró la vacuna.

Estudio de vacunación de refuerzo: En un estudio abierto, realizado en los EEUU, 834 personas fueron incluidas para recibir una dosis única de MENACTRA de 4 a 6 años después de haber recibido una dosis anterior. La edad promedio de los participantes fue de 17.1 años en el momento de la dosis de refuerzo.

Evaluación de seguridad: Los participantes fueron monitoreados después de cada vacunación durante 20 ó 30 minutos para observar las reacciones inmediatas, dependiendo del estudio. Se registraron las reacciones solicitadas sistémicas y en el lugar de la inyección en una tarjeta diario durante 7 días consecutivos después de cada vacunación. Los participantes fueron monitoreados durante 28 días (30 días en el caso de los lactantes y los niños pequeños) para observar los eventos adversos no solicitados y durante 6 meses posteriores a la vacunación para registrar las visitas a una sala de emergencia, las visitas inesperadas a un consultorio médico y los eventos adversos graves (EAG). Se obtuvo información no solicitada sobre los eventos adversos, ya sea mediante una entrevista telefónica o en una visita intermedia a la clínica. Se obtuvo información sobre los eventos adversos que se produjeron en el período de 6 meses posterior a la vacunación mediante una entrevista telefónica preparada de antemano.

Eventos adversos graves en todos los estudios de seguridad: Se reportaron eventos adversos graves durante un período de 6 meses posterior a las vacunaciones en personas de 9 meses a 55 años de edad. En niños que recibieron MENACTRA a los 9 meses y a los 12 meses de edad, los EAG ocurrieron con una tasa de 2.0% al 2.5%. En participantes que recibieron una o más vacunas de la infancia (sin la administración conjunta de MENACTRA) a los 12 meses de edad, los EAG ocurrieron con una tasa del 1.6% al 3.6%, según la cantidad y el tipo de vacunas recibidas. En niños de 2 a 10 años de edad, los EAG ocurrieron con una tasa del 0.6% luego de MENACTRA y con una tasa del 0.7% luego de Menomune – A/C/Y/W-135. En adolescentes de 11 a 18 años de edad y adultos de 18 a 55 años de la edad, los EAG ocurrieron con una tasa del 1,0% luego de MENACTRA y con una tasa del 1.3% luego de Menomune – A/C/Y/W-135. En adolescentes y adultos, los EAG ocurrieron con una tasa del 1.3% luego de la vacunación de refuerzo con MENACTRA.

Eventos adversos solicitados en los estudios de seguridad primarios: Las reacciones adversas solicitadas sistémicas y en el lugar de la inyección que se reportaron con mayor frecuencia dentro de los 7 días posteriores a la vacunación en niños de 9 meses a 12 meses de edad (Tabla 1) fueron irritabilidad y dolor a la palpación en el lugar de la inyección.

Las reacciones adversas solicitadas sistémicas y locales que se informaron con mayor frecuencia en niños de los EEUU de 2 a 10 años de edad (Tabla 2) fueron dolor en el lugar de la inyección e irritabilidad. También fueron comunes la diarrea, la somnolencia y la anorexia.

En adolescentes de 11 a 18 años (Tabla 3) y adultos de 18 a 55 años (Tabla 4) las reacciones adversas solicitadas sistémicas y en el lugar de la inyección se informaron con mayor frecuencia luego de una dosis única fueron dolor en el lugar de la inyección, cefalea y fatiga. A excepción del enrojecimiento en adultos, las reacciones en el lugar de la inyección se informaron con mayor frecuencia luego de la administración de la vacuna MENACTRA que de la vacuna Menomune – A/C/Y/W-135.

Tabla 1: Porcentaje de Participantes de los EEUU que reportan las reacciones adversas buscadas dentro de los 7 días, luego de la administración de la Vacuna a los 9 meses y 12 meses de edad

Tabla 2: Reporte del Porcentaje de Participantes de EEUU de 2 a 10 años de edad con reacciones Adversas buscadas dentro de los 7 días siguientes a la administración de la Vacuna

Nota: Durante el estudio, los de Grado 1, Grado 2, y Grado 3 se recogieron como Ligero, Moderado y Grave, respectivamente

Tabla 3: Reporte del Porcentaje de Participantes de 11 a 18 años de edad en los que se reportan reacciones Adversas buscadas dentro de los 7 días siguientes a la administración de la Vacuna

Nota: Durante el estudio, los de Grado 1, Grado 2, y Grado 3 se recogieron como Ligero, Moderado y Grave, respectivamente

Tabla 4: Porcentaje de Participantes de 18 a 55 años de edad en los que se reportan reacciones adversas buscadas dentro de los 7 días siguientes a la administración de la Vacuna con Una sola dosis

Nota: Durante el estudio, el Grado 1, el Grado 2 y el Grado 3 fueron recolectados como Leves, Moderados y Graves respectivamente.

Eventos adversos solicitados en un estudio de administración de la vacuna de refuerzo: Para una descripción del diseño y de la cantidad de participantes del estudio, [ver Experiencia en estudios clínicos, Estudio de vacunación de refuerzo]. El lugar de la inyección y las reacciones sistémicas solicitadas con más frecuencia dentro de los 7 días de la administración de la vacuna fueron dolor (60,2%) y mialgia (42,8%), respectivamente. Las tasas generales de las reacciones en el lugar de la inyección solicitadas y de las reacciones sistémicas solicitadas fueron similares a aquellas observadas en adolescentes y adultos luego de una dosis única de la vacuna MENACTRA. La mayoría de las reacciones solicitadas fueron Grado 1 ó 2 y se resolvieron en el plazo de 3 días.

Eventos adversos en estudios de vacunas concomitantes:

Reacciones solicitadas sistémicas y en el lugar de la inyección cuando se administra la vacuna MENACTRA con otras vacunas pediátricas: Para una descripción del diseño y de la cantidad de participantes del estudio, [ver Experiencia en estudios clínicos, Administración de vacunas concomitantes]. En el estudio primario de seguridad, se inscribieron 1378 niños de EEUU para recibir MENACTRA sola a los 9 meses de edad y MENACTRA más una o más vacunas de otro tipo que se administran habitualmente (MMRV, PCV7, y HepA) a los 12 meses de edad (N=961). Otro grupo de niños recibió dos o más vacunas administradas habitualmente (vacunas MMRV, PCV7, y HepA) (grupo de control, N=321) a los 12 meses de edad. Los participantes que recibieron MENACTRA y las vacunas concomitantes, antes mencionadas, a los 12 meses de edad informaron dolor a la palpación, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección de MENACTRA y en los lugares de las inyecciones de vacunas concomitantes con frecuencias similares. El dolor a la palpación en el lugar de la inyección fue la reacción más frecuente (48%, 39%, 46%, y 43% en los lugares de MENACTRA, MMRV, PCV7, y HepA, respectivamente). La irritabilidad fue la reacción sistémica más frecuente, reportada en el 62% de aquellos que recibieron MENACTRA más las vacunas concomitantes, y el 65% del grupo de control [ver Administración de vacunas concomitantes].

En un estudio clínico aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, realizado en EEUU, en niños de entre 4 y 6 años de edad, MENACTRA se administró de la siguiente manera: 30 días después de la administración concomitante de DAPTACEL®, una vacuna acelular de toxoides diftérico, tetánico y pertúsico adsorbidos (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed, DTaP), fabricada por Sanofi Pasteur Limited + IPOL®, vacuna de poliovirus inactivada (Poliovirus Vaccine Inactivated, IPV), fabricada por Sanofi Pasteur SA [Grupo A]; en forma concomitante con DAPTACEL, seguida 30 días después por IPV [Grupo B]; en forma concomitante con IPV, seguida 30 días después por DAPTACEL [Grupo C]. Se registraron las reacciones solicitadas sistémicas y en el lugar de la inyección en una tarjeta diario durante 7 días consecutivos después de cada vacunación. Para todos los grupos de estudio, la reacción local solicitada informada con mayor frecuencia en el lugar de la administración de MENACTRA fue dolor: el 52.2%, 60.9% y 56.0% de los participantes en los Grupos A, B y C, respectivamente. Para todos los grupos del estudio, la reacción sistémica informada con mayor frecuencia tras la administración de MENACTRA sola o con las respectivas vacunas concomitantes fue mialgia: el 24.2%, 37.3% y 26.7% de los participantes en los Grupos A, B y C, respectivamente. Se produjo fiebre >39,5 ºC en <1,0% en todos los grupos [ver Administración de vacunas concomitantes].

Reacciones solicitadas sistémicas y en el lugar de la inyección cuando se administra la vacuna MENACTRA con la vacuna de toxoide tetánico y diftérico adsorbidos (Td): En un estudio clínico, se compararon las tasas de reacciones locales y sistémicas tras la administración de MENACTRA y la vacuna de toxoides tetánico y diftérico adsorbidos (Td) fabricada por Sanofi Pasteur Inc [ver Interacciones medicamentosas y Administración de vacunas concomitantes].

El dolor en el lugar de la inyección se informó con más frecuencia luego de una vacuna Td que de una vacunación con MENACTRA (71% frente a 53%). La tasa global de eventos adversos sistémicos fue superior cuando se administraron MENACTRA y la vacuna Td de manera concomitante que cuando se administró MENACTRA 28 días después de la vacuna Td (59% frente a 36%). En ambos grupos, las reacciones más frecuentes fueron cefalea (MENACTRA + vacuna Td, 36%; vacuna Td + placebo, 34%; MENACTRA sola, 22%) y fatiga (MENACTRA + vacuna Td, 32%; vacuna Td + placebo, 29%; MENACTRA sola, 17%). Se produjo fiebre ≥40,0°C en ≤0,5% de todos los grupos.

Reacciones solicitadas sistémicas y en el lugar de la inyección cuando se administra la vacuna MENACTRA con la vacuna antitifoidea de polisacárido vi: En un estudio clínico, se compararon las tasas de reacciones locales y sistémicas tras la administración de MENACTRA y Typhim Vi® [vacuna antitifoidea de polisacárido vi] (antitifoidea), producida por Sanofi Pasteur SA [ver Interacciones medicamentosas y Administración de vacunas concomitantes] para una descripción de la vacuna administrada en forma concomitante, el diseño del estudio y la cantidad de participantes. Más participantes experimentaron dolor luego de la vacuna antitifoidea que de la vacuna MENACTRA (antitifoidea + placebo, 76% frente a MENACTRA + antitifoidea, 47%). La mayoría (del 70% al 77%) de las reacciones solicitadas en el lugar de la inyección para ambos grupos en cualquier lugar de la inyección se informó como reacciones de Grado 1 y se solucionó dentro de los tres días posteriores a la vacunación. En ambos grupos, la reacción general más frecuente fue cefalea (MENACTRA + antitifoidea, 41%; antitifoidea + placebo, 42%; MENACTRA sola, 33%) y fatiga (MENACTRA + antitifoidea, 38%; antitifoidea + placebo, 35%; MENACTRA sola, 27%). No se informó la presencia de fiebre ≥40,0°C ni convulsiones en ningún grupo.

Experiencia post-comercialización: Además de los reportes en los estudios clínicos, a continuación se mencionan los reportes voluntarios de eventos adversos a nivel mundial que se recibieron desde la introducción de la MENACTRA en el mercado. Esta lista incluye eventos graves y/o eventos que se incluyeron en función de la gravedad, la frecuencia de los informes o una posible conexión causal con la MENACTRA. Debido a que estos eventos fueron informados de manera voluntaria por parte de una población de un tamaño indeterminado, no es posible calcular su frecuencia de un modo fiable o establecer una relación causal con la vacunación.

Trastornos en el sistema inmunitario: Reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia/reacción anafiláctica, sibilancias, dificultad para respirar, hinchazón de las vías respiratorias superiores, urticaria, eritema, prurito, hipotensión

Trastornos en el sistema nervioso: Síndrome de Guillain-Barré, parestesia, síncope vasovagal, mareos, convulsiones, parálisis facial, encefalomielitis diseminada aguda, mielitis transversa.

Trastornos en el sistema musculo-esquelético y tejido conjuntivo: Mialgia

Trastornos generales y afecciones del lugar de la administración: Grandes reacciones en el lugar de la inyección, inflamación extensa del miembro inyectado (que puede asociarse con eritema, calor, dolor a la palpación o dolor espontáneo en el lugar de la inyección).

Estudio de seguridad post-comercialización: El riesgo de SGB después de recibir MENACTRA se evaluó en un estudio de cohorte retrospectivo de los EEUU que usó datos de reclamaciones de atención médica de 9578688 personas de 11 a 18 años de edad, de las cuales 1431906 (15%) recibieron MENACTRA. De los 72 casos de SGB confirmados por la historia clínica, ninguno había recibido MENACTRA en el término de 42 días antes de la aparición de los síntomas. Otros 129 posibles casos de SGB no pudieron confirmarse o se excluyeron debido a falta de información o a información insuficiente de la historia clínica. En un análisis que tuvo en cuenta los datos faltantes, los cálculos del riesgo atribuible de SGB oscilaron entre 0 y 5 casos adicionales de SGB por cada 1000000 de personas vacunadas, en el término del período de 6 semanas después de la vacunación.

Comunicar a su médico o farmacéutico en caso presente cualquier reacción adversa no descrita en este inserto.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN:

Administración concomitante con otras vacunas: MENACTRA se administró de manera concomitante con la vacuna Typhim Vi® [vacuna antitifoidea de polisacárido vi] (antitifoidea) y la vacuna de toxoide tetánico y diftérico adsorbidos, para uso en adultos (Td), en personas de 18 a 55 y de 11 a 17 años de edad, respectivamente. En niños de entre 4 y 6 años de edad, MENACTRA se coadministró con DAPTACEL, y en niños menores de 2 años de edad, MENACTRA se administró de manera conjunta con una o más de las siguientes vacunas: vacuna PCV7, MMR, V, MMRV, HepA [ver Estudios clínicos y Reacciones adversas].

Cuando sea necesario administrar MENACTRA y DAPTACEL en niños de entre 4 y 6 años de edad, deberá darse preferencia a la administración simultánea de las 2 vacunas, o bien a la administración de MENACTRA previo a la de DAPTACEL. Se ha comprobado que la administración de MENACTRA un mes después de DAPTACEL reduce las respuestas de anticuerpos meningocócicos frente a MENACTRA. No existen datos disponibles para evaluar la respuesta inmunitaria a MENACTRA administrada a niños de menor edad luego de DAPTACEL, como así tampoco de la administración de MENACTRA a personas de <11 años de edad luego de otras vacunas que contengan toxoide diftérico [ver Estudios clínicos].

Las respuestas de anticuerpos neumocócicos a algunos serotipos en PCV7 disminuyeron después de la administración concomitante de MENACTRA y PCV7 [Administración de Vacunas Concomitante].

No mezcle MENACTRA con otras vacunas en la misma jeringa. Cuando se administra MENACTRA de manera concomitante con otras vacunas inyectables, las vacunas deben administrarse con jeringas diferentes y deben aplicarse en lugares separados.

Terapia Inmunosupresora: Los tratamientos inmunodepresores, incluida la radioterapia, los antimetabolitos, los agentes alquilantes, los medicamentos citotóxicos y los corticoesteroides (utilizados en dosis mayores a las fisiológicas) pueden reducir la respuesta inmunológica a las vacunas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Administración concomitante con otras vacunas: La vacuna MENACTRA® se administró de manera concomitante con la vacuna Typhim Vi® [vacuna antitifoidea de polisacárido vi] (antitifoidea) y la vacuna de toxoides tetánico y diftérico absorbidos, para uso en adultos (Td), en personas de 18 a 55 y de 11 a 17 años de edad, respectivamente. En niños menores de 2 años de edad, la vacuna MENACTRA® se administró de manera conjunta con una o más de las siguientes vacunas: vacuna PCV7, MMR, V, MMRV, HepA o Hib (consulte Estudios clinicos y Reacciones adversas).

Luego de la administración conjunta de la vacuna MENACTRA® y la PVC7, disminuyeron las respuestas de los anticuerpos neumocócicos a algunos serotipos en la PCV7. Dado los altos índices de respuesta de los anticuerpos mediante una evaluación con el método ELISA u OPA, es poco probable que se produzca algún impacto en la eficacia clínica de cualquier de estas vacunas cuando se administran de manera concomitante (consulte Estudios clinicos: Administración de vacunas concomitantes). No mezcle la vacuna MENACTRA® con otras vacunas en la misma jeringa. Cuando se administra la vacuna MENACTRA® de manera concomitante con otras vacunas inyectables, las vacunas deben administrase con jeringas diferentes y deben aplicarse en lugares separados. Los tratamientos inmunodepresores, incluida la irradiación, los antimetabolitos, los agentes alquilantes, los medicamentos citotóxicos y los corticosteroides (utilizados en dosis mayores a las fisiológicas) pueden reducir la respuesta inmunológica a las vacunas.

ESTUDIOS CLÍNICOS:

Eficacia: El ensayo bactericida del suero (Serum Bactericidal Assay, SBA) utilizado para evaluar el suero contenía una fuente exógena de complemento, ya sea humano (SBA-H) o de cría de conejo (Baby Rabbit, BR) (SBA-BR).

La respuesta a la vacuna MENACTRA administrada a niños de 9 meses a 10 años de edad se evaluó según la proporción de participantes con un valor de anticuerpo SBA-H de 1:8 o mayor, para cada serogrupo. En personas de 11 a 55 años de edad, la respuesta a la vacuna MENACTRA se evaluó según la proporción de participantes con un aumento de cuatro veces o mayor de los valores de anticuerpo bactericida de referencia para cada serogrupo, según lo midió el SBA-BR. Para personas de 2 a 55 años de edad, la eficacia de la vacuna se dedujo a partir de la demostración de la equivalencia inmunológica con una vacuna polisacárida meningocócica aprobada por los EEUU, la vacuna Menomune – A/C/Y/W-135 según se evaluó con el SBA.

Inmunogenicidad:

Inmunogenicidad en Niños de 9 a 12 meses de edad: En un ensayo multicéntrico, aleatorizado, realizado en los Estados Unidos, niños entre 9 meses y 12 meses de edad recibieron MENACTRA. La primera dosis de MENACTRA se administró sola, seguida de una segunda dosis de MENACTRA que se dio sola (N=404) o con MMRV (N=302) o con PCV7 (N=422). Para todos los participantes, se obtuvo suero aproximadamente 30 días después de la última vacunación. No hubo diferencias sustanciales en las características demográficas entre los grupos de vacunas. El rango promedio de edad para la administración de la primera dosis de MENACTRA fue de 278-279 días de edad.

Tabla 5: Respuestasa de anticuerpos bactericidas 30 días después de la segunda dosis de Menactra administrada sola o de manera conjunta con MMRV o PCV7 a los 12 meses de edad

Se evaluó la administración de MENACTRA a niños de 12 meses y 15 meses de edad en un estudio en los Estados Unidos. Antes de la primera dosis, 33.3% [n= 16/48] de los participantes tuvo un título SBA-H ≥ 1:8 en el Serogrupo A, y de 0 – 2% [n=0-1 de 50-51] para el Serogrupo C, Y y W-135. Luego de la segunda dosis, los porcentajes de los Participantes con un título SBA-H ≥ 1:8 fueron de 85.2%, Serogrupo A [n= 46/54]; 100%, Serogrupo C [n=54/54]; 96.3%, Serogrupo y [n=52/54]; 96.2%, Serogrupo W-135 [n=50/52].

Inmunogenicidad en personas de 2 a 55 años de edad: Se evaluó la inmunogenicidad en tres estudios clínicos comparativos, aleatorizados, multicéntricos, en los EE. UU., con un grupo control activo, en los que se incluyeron niños (de 2 a 10 años de edad), adolescentes (de 11 a 18 años de edad) y adultos (de 18 a 55 años de edad). Los participantes recibieron una dosis única de MENACTRA (N=2.526) o Menomune – A/C/Y/W-135 (N=2.317). Para los grupos de todas las edades estudiados, se obtuvo suero antes y aproximadamente 28 días después de la vacunación. [Los procedimientos de enmascaramiento para las evaluaciones de seguridad se describen en la sección Reacciones adversas]

En cada uno de los estudios, no hubo ninguna diferencia importante en las características demográficas entre los grupos de vacuna, entre los subconjuntos de inmunogenicidad o la población global del estudio. En el estudio realizado en niños de 2 a 10 años de edad, la mediana de edad de los participantes fue de 3 años; el 95% completó el estudio. En el estudio realizado en adolescentes, la mediana de edad para ambos grupos fue de 14 años; el 99% completó el estudio. En el estudio realizado en adultos, la mediana de edad para ambos grupos fue de 24 años; el 94% completó el estudio.

Inmunogenicidad en niños de 2 a 10 años de edad: De los 1408 niños inscritos de 2 a 10 años de edad, las respuestas inmunológicas evaluadas en un subconjunto de participantes que recibieron MENACTRA (de 2 a 3 años de edad, N=52; de 4 a 10 años de edad, N=84) y participantes que recibieron Menomune – A/C/Y/W-135 (de 2 a 3 años de edad, N=53; de 4 a 10 años de edad, N=84), que fueron similares para todos los cuatro serogrupos (Tabla 6).

Tabla 6: Comparación de las Respuestasa de anticuerpos bactericidas a MENACTRA y Menomune. A/C/Y/W-135 28 días después de la vacunación para un subgrupo de participantes de 2 a 3 años de edad y de 4 a 10 años de edad

En el subgrupo de participantes de 2 a 3 años de edad con títulos indetectables de pre-vacunación (títulos SBA-H < 1:4 en el Día 0), las tasas de seroconversión (definidas como proporciones de participantes con títulos SBA-H ≥ 1:8 en el día 28) fueron similares entre los receptores de MENACTRA y Menomune – A/C/Y/W-135. Los participantes de MENACTRA lograron tasas de seroconversión de 57%, Serogrupo A (n=12/21); 62%, Serogrupo C (n= 29/47); 84%, Serogrupo Y (n= 26/31); 53%, Serogrupo W-135 (n=20/38). Las tasas de seroconversión para los receptores de Menomune – A/C/Y/W-135 fueron: 55%, Serogrupo A (n= 16/29); 30%, Serogrupo C (n= 13/43); 57%, Serogrupo Y (n= 17/30); 26%, serogrupo W-135 (n= 11/43).

En el subgrupo de participantes de 4 a 10 años de edad con títulos indetectables de pre-vacunación (títulos SBA-H <1:4 en el Día 0), las tasas de seroconversión (definidas como las proporciones de participantes con títulos SBA-H ≥ 1:8 en el Día 28) fueron similares entre los que recibieron MENACTRA y Menomune-A/C/Y/W-135. Los participantes de MENACTRA lograron las tasas de seroconversión de 69%, Serogrupo A (n= 11/16); 81%, Serogrupo C (n= 50/62); 98%, Serogrupo Y (n= 45/46); 69%, Serogrupo W-135 (n= 27/39). Las tasas de seroconversión para los receptores de Menomune – A/C/Y/W-135 fueron: 48%, Serogrupo A (n= 10/21); 38%, Serogrupo C (n= 19/50); 84%, Serogrupo Y (n= 38/45); 68% Serogrupo W-135 (n= 26/38).

Inmunogenicidad en adolescentes entre 11 y 18 años de edad: Los resultados del ensayo clínico comparativo conducido en 881 adolescentes, entre las edades de 11 a 18 años, mostraron respuestas inmunitarias a MENACTRA y Menomune – A/C/Y/W-135 que fueron similares para los cuatro serogrupos (Tabla 7).

En los participantes con títulos indetectables de pre-vacunación (títulos de SBA-BR < 1:8 en el Día 0), las tasas de seroconversión (definidas como las proporciones de participantes que alcanzan un alza ≥ 4 veces en los títulos de SBA-BR en el Día 28) fueron similares entre los receptores de MENACTRA y Menomune – A/C/Y/W-135. Los participantes con MENACTRA lograron tasas de seroconversión de 100%, Serogrupo A (n= 81/81); 99%, Serogrupo C (n= 153/155); 98%, Serogrupo Y (n= 60/61); 98%, Serogrupo W-135 (n=161/164). Las tasas de seroconversión para los receptores de Menomune-A/C/Y/W-135 fueron: 100%, Serogrupo A (n= 93/93); 99%, Serogrupo C (n= 151/152); 100%, Serogrupo Y (n= 47/47); 99%, Serogrupo W-135 (n= 138/139).

Inmunogenicidad en adultos entre 18 y 55 años de edad: Los resultados del ensayo clínico comparativo, conducido en 2554 adultos entre los 18 y 55 años de edad, mostraron que las respuestas inmunitarias a MENACTRA y Menomune – A/C/Y/W-135 eran similares para todos los 4 serogrupos (Tabla 7).

Tabla 7: Comparación de las Respuestasa de anticuerpos bactericidas a MENACTRA y Menomune - A/C/Y/W-135, 28 días después de la vacunación para participantes entre los 11 y 18 años de edad y de 18 a 55 años de edad

En participantes con títulos indetectables pre-vacunación (títulos SBA-BR < 1:8 en el Día 0), las tasas de seroconversión (definidas como las proporciones de participantes que alcanzaron un alza ≥ 4 veces en títulos SBA-BR para el Día 28), fueron similares entre los que recibieron MENACTRA y Menomune – A/C/Y/W-135. Los participantes de MENACTRA lograron tasas de seroconversión de 100%, el Serogrupo A (n= 156/156); 99%, Serogrupo C (n= 343/345); 91%, Serogrupo Y (n= 253/279); 97% Serogrupo W-135 (n= 360/373). Las tasas de seroconversión para los receptores de Menomune – A/C/Y/W-135 fueron 99%, Serogrupo A (n= 143/144); 98%, Serogrupo C (n= 297/304); 97%, Serogrupo y (n= 221/228); 99%, Serogrupo W-135 (n= 325/328).

Inmunogenicidad en adolescentes y adultos luego de la vacunación de refuerzo: Para una descripción del diseño y de la cantidad de participantes del estudio, [ver Experiencia en estudios clínicos, Estudio de vacunación de refuerzo]. Antes de volver a vacunar, el porcentaje de participantes (n=781) con un valor de SBA-H ≥1:8 fue 64.5%, 44.2%, 38.7%, y 68.5% para los serogrupos A, C, Y, y W-135, respectivamente. Entre el subconjunto de participantes del estudio (n=112) para quiénes las respuestas de SBA-H en el día 6 fueron determinadas 86.6%, 91.1%, 94.6%, y 92.0% alcanzaron un aumento de más de cuatro veces el valor de SBA-H para los serogrupos A, C, Y, y W-135, respectivamente. Las proporciones de los participantes (n=781) que alcanzaron un aumento de cuatro veces o más del valor de SBA-H en el día 28 fueron 95.0%, 95.3%, 97.1%, y 96% para los serogrupos A, C, Y, y W-135, respectivamente. Las proporciones de los participantes que alcanzaron un valor de SBA-H ≥1:8 en el día 28 fueron >99% para cada serogrupo.

Administración de vacunas concomitantes:

MMRV (o MMR+V) o PCV7: En un ensayo en los EEUU, con un grupo control activo, 1179 niños recibieron MENACTRA a los 9 meses y 12 meses de edad. A los 12 meses de edad, estos niños recibieron MENACTRA de forma concomitante con MMRV (N=616) o MMR+V (N=48) o PCV7 (N=250). Otro grupo de niños de 12 meses de edad recibió MMRV+PCV7 (N=485). Se obtuvo suero aproximadamente 30 días después de las últimas vacunaciones. Las respuestas de anticuerpos frente al sarampión, la parotiditis, la rubéola y la varicela en niños que recibieron MENACTRA y MMRV (o MMR y V) fueron equiparables a las respuestas de anticuerpos correspondientes en niños que recibieron MMRV y PCV7.

Cuando se administró MENACTRA de manera conjunta con PCV7, los criterios de no-inferioridad para comparaciones de GMC IgG neumocócico (límite superior de dos entradas CI 95% del ratio GMC ≤ 2) no se cumplieron para 3 de 7 serotipos (4, 6B, 18C). En un subgrupo de participantes con suero disponible, los datos de GMT del ensayo opsonofagocítico neumocócico fueron consistentes con los datos GMC IgG.

Vacuna Td: En un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado, 1.021 participantes de 11 a 17 años recibieron la vacuna Td y MENACTRA de forma concomitante (N=509), o la vacuna Td seguida un mes después por MENACTRA (N=512). Se obtuvo suero aproximadamente 28 días después de cada respectiva vacunación. Las proporciones de participantes con un aumento de cuatro veces o mayor en el valor de SBA-BR para los serogrupos meningocócicos C, Y y W-135 fue superior cuando se administró MENACTRA de forma concomitante con la vacuna Td (86% a 96%) que cuando se administró MENACTRA un mes después de la vacuna Td (65% a 91%). Las respuestas de anticuerpos frente al tétano y la difteria fueron similares en ambos grupos del estudio.

Typhim Vi: En un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado, 945 participantes de 18 a 55 años recibieron Typhim Vi y MENACTRA de forma concomitante (N=469), o Typhim Vi seguida un mes después por MENACTRA (N=476). Se obtuvo suero aproximadamente 28 días después de cada respectiva vacunación. Las respuestas de anticuerpos frente a los componentes de MENACTRA y de Typhim Vi fueron similares en ambos grupos del estudio.

DAPTACEL e IPV: En un estudio clínico aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, realizado en EEUU, en niños de entre 4 y 6 años de edad, MENACTRA fue administrada de la siguiente manera: 30 días después de la administración concomitante de DTaP (DAPTACEL®, Sanofi Pasteur Limited) + IPV (IPOL®, Sanofi Pasteur SA) [Grupo A]; en forma concomitante con DAPTACEL seguida 30 días después por IPV [Grupo B]; en forma concomitante con IPV seguida 30 días después por DAPTACEL [Grupo C]. Las muestras de suero se obtuvieron aproximadamente 30 días después de la respectiva vacunación. [Ver Experiencia en estudios clínicos].

Cuando MENACTRA se administró 30 días después de DAPTACEL (e IPV) [Grupo A], se observaron TPG de SBA-H significativamente menores contra todos los 4 serogrupos meningocócicos en comparación con MENACTRA (e IPV) administrada 30 días antes de DAPTACEL [Grupo C]. Cuando MENACTRA se administró en forma concomitante con DAPTACEL [Grupo B], los TPG de SBA-H contra los serogrupos meningocócicos A, C y W-135 fueron no inferiores a los observados luego de MENACTRA (e IPV) [Grupo C]. El criterio de no inferioridad no se cumplió por un escaso margen en el caso del serogrupo meningocócico Y. La no inferioridad de los TPG de SBA-H tras la administración concomitante de MENACTRA y DAPTACEL en comparación con los TPG observados tras la administración concomitante de Menactra y IPV se confirmaba si el límite superior del IC 95% bilateral de (GMTGrupo C divido por GMTGrupo B) computado por separado para cada uno de los serogrupos era <2.

En la Tabla 8 se muestran las respectivas GMT SBA-H y la proporción (%) de participantes del Grupo A, B y C que alcanzaron un título SBA-H ≥1: 8.

Tabla 8: Respuestasa de anticuerpos bactericidas 30 días después de administrada MENACTRA sola o de manera conjunta con DAPTACEL o IPV

Cuando se administró MENACTRA de manera conjunta con DAPTACEL, las respuestas de anticuerpos a tres de los antígenos pertúsicos (toxina pertúsica, hemaglutinina filamentosa, y pertactina) (GMC), toxina tetánica (% de participantes con concentraciones de anticuerpos ≥ 1.0 UI/ml), y toxina diftérica (% de participantes con concentraciones de anticuerpos ≥ 1.0 UI/ml), no fueron inferiores a los observados luego de la administración de DAPTACEL y de IPV. Los GMC pertúsicos anti-fimbrias fueron marginalmente menores que cuando se administraron de manera conjunta MENACTRA y DAPTACEL.

TOXICOLOGÍA NO CLÍNICA:

Carcinogenia, mutagenia, deterioro de la fertilidad: MENACTRA no ha sido evaluada para determinar su potencial cancerígeno o mutágeno, o para determinar el deterioro de la fertilidad masculina. Un estudio de toxicidad para el desarrollo en animales indicó que MENACTRA no tuvo efectos sobre la fertilidad femenina en ratones [ver Embarazo].

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Síndrome de Guillain-Barré: Las personas a quienes se les diagnosticó previamente el síndrome de Guillain-Barré (SGB) pueden tener un riesgo mayor de SGB después de recibir MENACTRA. Para decidir administrar MENACTRA, deben tenerse en cuenta los posibles riesgos y beneficios.

El SGB se ha reportado en una relación temporal luego de la administración de MENACTRA. El riesgo de SGB después de la vacuna MENACTRA se evaluó en un estudio retrospectivo de cohorte postcomercialización [ver Experiencia post-comercialización].

Prevención y control de las reacciones alérgicas provocadas por la vacuna: Antes de la administración, el proveedor de atención médica debe revisar el historial de vacunación para detectar una posible sensibilidad a la vacuna y reacciones adversas relacionadas con la vacunación anterior para poder evaluar los riesgos y beneficios. La epinefrina y otros agentes adecuados que se utilizan para controlar las reacciones alérgicas urgentes deben estar disponibles de forma inmediata en caso de que ocurra una reacción anafiláctica aguda.

Alteración de la inmunocompetencia: Las personas inmunodeprimidas, incluidas las personas que reciben tratamiento inmunosupresor, pueden tener una menor respuesta inmunológica a MENACTRA.

Limitaciones de la eficacia de la vacuna: Es posible que MENACTRA no proteja a todos los receptores.

Síncope: Se ha informado del síncope (desmayo) después de la vacunación con MENACTRA. Los procedimientos correspondientes deben estar en el lugar para evitar la lesión por caída y controlar las reacciones sincopales.

Uso pediátrico: MENACTRA no está aprobada para su uso en lactantes menores de 9 meses de edad. Los datos disponibles muestran que los lactantes que reciben tres dosis de MENACTRA (a los 2, 4 y 6 meses de edad) presentan una disminución de las respuestas a cada serogrupo de la vacuna meningocócica en comparación con los niños mayores que reciben dos dosis a los 9 y 12 meses de edad.

Uso geriátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de MENACTRA en adultos mayores de 55 años de edad.

INFORMACIÓN PARA PACIENTES:

Antes de la administración de la vacuna MENACTRA®, el profesional de atención médica debe informar al paciente, padre, tutor u otro adulto responsable acerca de los riesgos y beneficios potenciales para el paciente (consulte Reacciones adversas y Advertencias y precauciones).

En caso de que se haya omitido la administración de una o más dosis consulte a su médico. Comunique a su médico o farmacéutico en caso de cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en el inserto. La eliminación de los productos no utilizados o de los desechos se realizará de acuerdo con la legislación en vigor. Se debe indicar a los pacientes, padres o tutores que deben informar cualquier reacción adversa sospechada al profesional de atención médica, quien debe informar estos eventos a Sanofi Pasteur Inc.

MENACTRA® es una marca comercial registrada de Sanofi Pasteur y sus subsidiarias.

Fabricado por: Sanofi Pasteur lnc. Swiftwater PA 18370 EE.UU.

SANOFI PASTEUR

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Intramuscular.

Preparación para la administración: MENACTRA es una solución transparente a ligeramente turbia. Los medicamentos parenterales deben ser revisados de forma visual para verificar la presencia de partículas y la decoloración antes de su administración, cuando la solución o el recipiente lo permitan. Si se da algunas de estas condiciones, no debe administrarse la vacuna.

Retire la dosis de 0.5 ml de la vacuna del vial de dosis única usando una aguja y una jeringa estériles.

Dosis y esquema de vacunación: MENACTRA se administra como dosis única de 0,5 ml mediante inyección intramuscular, preferentemente en la región del deltoides o en la región anterolateral del muslo, según la edad y la masa muscular del individuo.

No administre este producto por vía intravenosa o subcutánea.

Vacunación primaria:

• En niños de 9 a 23 meses de edad, MENACTRA se administra en una serie de 2 dosis con un intervalo de al menos tres meses entre cada dosis.

• Las personas de 2 a 55 años de edad reciben una sola dosis de MENACTRA.

Vacunación de refuerzo:

• Una dosis única de refuerzo puede ser administrada a personas de 15 a 55 años de edad en riesgo continuo de enfermedad meningocócica, si han transcurrido al menos 4 años desde la dosis anterior.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda sobre la administración.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN:

La vacuna MENACTRA® debe administrarse como una inyección única de 0.5 ml por vía intramuscular, preferentemente en la región del deltoides o del muslo anterolateral, según la edad y la masa muscular del individuo. En niños de 9 a 23 meses de edad, MENACTRA® se administra en una serie de 2 dosis con una separación de al menos tres meses. Las personas de 2 a 55 años de edad reciben una dosis única. No administre este producto por vía intravenosa, subcutánea ni intradérmica. Aún no se ha determinado la necesidad, o el momento adecuado, de una dosis de refuerzo de la vacuna MENACTRA®. Los medicamentos parenterales deben ser revisados de forma visual para verificar la integridad del recipiente, la presencia de partículas y la decoloración antes de la administración, cuando la solución o el recipiente lo permitan.

USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS:

Embarazo: Los estudios sobre la producción animal no han demostrado un riesgo con respecto a los efectos en el embarazo y el desarrollo del embrión o el feto, en el parto y en el desarrollo postnatal, Sin embargo, debido a que no hay ningún dato sobre el uso de esta vacuna en mujeres embarazadas, la vacuna MENACTRA® debe administrarse a una mujer embarazada únicamente si es claramente necesario, como por ejemplo durante un brote o antes de un viaje necesario a un área endémica, y solamente luego de una evaluación de los riesgos y beneficios, en la que participen el profesional de atención médica y la paciente. Teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad meningocócica, el embarazo no debe impedir la vacunación cuando el riesgo esté claramente identificado.

Madres lactantes: Se desconoce si la vacuna MENACTRA® se excreta por la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan por la lecha materna, debe tenerse cuidado cuando se administre la vacuna MENACTRA® a una mujer lactando.

Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la vacuna MENACTRA® en lactantes menores de 9 meses de edad.

Uso geriátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la vacuna MENACTRA® en adultos mayores de 55 años de edad.

SOBREDOSIS Y TRATAMIENTO:

No se ha reportado

SOBREDOSIS: No aplica Periodo de validez: .2 años.

DESCRIPCIÓN:

MENACTRA® es una vacuna estéril, para la administración por vía intramuscular que contiene antígenos de polisacáridos capsulares del serogrupo A, C, Y y W-135 de N meningitidis conjugados de manera individual con la proteína del toxoide diftérico. Las cepas A, C, Y y W-135 de N meningitidis se cultivan en agar Mueller Hinton y en medio Watson Scherp. Los polisacáridos se extraen e las células de N meningitidis y se purifican mediante centrifugación, precipitación con detergente, precipitación con alcohol, extracción con disolventes y diafiltración. A fin de preparar los polisacáridos para su conjugación, se los despolimeriza, derivatiza y purifica mediante diafiltración.

Los cultivos de Corynebacterium diphtheriae crecen en un medio Mueller y Miller modificado y se desintoxican con formaldehído. La proteína del toxoide diftérico se purifica mediante diafiltración y fraccionamiento con sulfato de amonio. Los polisacáridos derivatizados se unen de forma covalente con el toxoide diftérico y se purifican mediante diafiltración en serie. Los cuatro componentes meningocócicos, presentes como gluconjugados individuales específicos del serogrupo, componen la vacuna formulada final. Durante la elaboración, no se agrega ningún conservante o adyuvante.

Cada dosis de 0,5 ml puede contener cantidades residuales de formaldehído de menos de 2,66 mcg (0,000532%), por cálculo. La potencia de la vacuna MENACTRA® se determina al cuantificar la cantidad de antígeno polisacárido que se conjuga con la proteína del toxoide diftérico y la cantidad de polisacárido no conjugado presente. La vacuna MENACTRA® se elabora en forma de líquido estéril, de aspecto transparente a levemente turbio. Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna se formula en solución isotónica de cloruro de sodio amortiguadora con fosfato de sodio para que contenga 4 mcg de polisacáridos A, C, Y y W-135 meningocócicos conjugados con aproximadamente 48 mcg de proteína portadora de toxoide diftérico. Ningún componente del frasco ámpula contiene latex.

FARMACOLOGIA CLÍNICA:

Mecanismos de acción: La presencia de anticuerpos meningocócicos anticapsulares bactericidas se ha asociado con la protección frente a la enfermedad meningocócica invasiva. La vacuna MENACTRA® induce la producción de anticuerpos bactericidas específicos de los polisacáridos capsulares de los serogrupos A/C/Y/W-135.

PRESENTACIÓN:

Caja de cartón con 1 o 5 viales de vidrio tipo I incoloro x 0.5 mL cada uno con tapón de butilo gris sin látex.

CONSERVACIÓN:

Conservar el medicamento a una temperatura entre 35 y 46°F (entre 2 y 8 °C). No congelar.

No debe utilizar el producto si se expuso a congelación.

No utilizar el medicamento luego de la fecha de vencimiento. Mantener fuera del alcance y vista de los niños.