COMPOSICIÓN:

Cada Tableta recubierta contiene:

Naproxeno sódico 550 mg

Excipientes c.s.p.

INDICACIONES:

Artritis reumatoide aguda o crónica, para el alivio de osteoartritis y espondilitis anquilosante, artritis juvenil aguda o crónica: Las drogas AINEs no afectan el curso progresivo de algunas formas de enfermedad reumática. Algunos pacientes con artritis reumatoide pueden necesitar tratamiento adicional.

Tratamiento del dolor: Naproxeno está indicado para el alivio del dolor leve a moderado, especialmente cuando se desea una acción antiinflamatoria, como por ejemplo, luego de una cirugía dental, obstétrica u ortopédica y para el alivio del dolor músculo-esquelético debido a lesiones atléticas de tejidos blandos (torceduras o esguinces).

Las drogas AINEs están indicadas para el alivio del dolor leve a moderado del hueso causado por enfermedad neoplásica metastásica. Sin embargo es necesario una selección cuidadosa de los pacientes, especialmente los que estén recibiendo quimioterapia por la potencial toxicidad gastrointestinal y renal y por la acción inhibitoria de agregación plaquetaria

Tratamiento de artritis gotosa aguda, de enfermedad aguda de deposición de pirofosfato de calcio, y de inflamación no reumática: Naproxeno está indicado en el tratamiento de bursitis y/o tendinitis de alguna articulación. El uso preventivo a largo plazo de un AINEs puede disminuir la incidencia o severidad de recurrentes ataques agudos de gota, especialmente durante los primeros meses de terapia antihiperuricémica. Los AINEs no corrigen la hiperuricemia y no elimina la necesidad de administración de un agente hiperuricémico para el manejo a largo plazo de gota crónica. Colchicina es el agente recomendado para prevenir ataques agudos de gota porque en dosis baja (prevención) es menos tóxico para uso a largo plazo que un AINEs. Los AINEs deberan ser usados solamente por pacientes que no toleran dosis preventiva de Colchicina.

Fiebre: Naproxeno está indicado para la reducción de fiebre.

Prevención y tratamiento de dolor de cabeza vascular, cuando se toma al primer signo de inicio de acción: También se usa en forma crónica para prevenir la recurrencia de estos dolores. Naproxeno puede ser tomado antes y durante la menstruación para prevenir migraña asociada con menstruación.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

Naproxeno sódico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINES) derivado de ácido propiónico con acción analgésica, antiinflamatoria, antipirética. El mecanismo de acción es mediante la inhibición de la actividad de la enzima ciclo-oxigenasa, el cual da como resultado disminución en la formación de precursores de prostaglandinas y de tromboxanos del ácido araquidónico mediadores del proceso de inflamación. Como antirreumático (antiinflamatorio no esteroideo) actúa vía mecanismos analgésicos y antiinflamatorios, el efecto terapéutico no es debido a la estimulación pituitaria-adrenal. Esta medicación no afecta el curso progresivo de la artritis reumatoidea. Como analgésico puede bloquear la generación del impulso del dolor vía acción periférica que puede reducir la actividad de prostaglandinas y una posible inhibición de síntesis o acciones de otras sustancias que sensibilizan la estimulación mecánica o química de los receptores del dolor. Como agente antigotoso actúa vía mecanismos analgésicos y antiinflamatorios, no corrige la hiperuricemia. Como antiinflamatorio (no esteroideo) los mecanismos exactos no han sido determinados. Los AINES pueden actuar periféricamente en el tejido inflamado, probablemente por reducción de la actividad de prostaglandina en esos tejidos y posiblemente por inhibición de la síntesis y/o acciones de otros mediadores locales de la respuesta inflamatoria. Inhibición de migración de leucocitos, inhibición de la expulsión y/o acciones de las enzimas lisosomales y acciones de otros procesos celulares e inmunológicos en tejido mesenquimal y conectivo pueden estar involucrados. Como antipirético probablemente produce antipiresis por acción central sobre el centro regulador del calor en el hipotálamo que produce vasodilatación periférica resultando en incremento del flujo sanguíneo a través de la piel, sudor y pérdida de calor. La acción central probablemente involucra reducción de la actividad de prostaglandinas en el hipotálamo. Como antidismenorreico por inhibición de la síntesis y actividad de prostaglandinas intrauterinas (las cuales se pensaban responsables del dolor y otros síntomas de dismenorrea primaria), AINES disminuyen la contractibilidad y presión uterina incrementando la perfusión uterina y aliviando tanto el dolor isquémico como el espasmódico, pueden aliviar hasta cierto punto síntomas extrauterinos (tales como el dolor de cabeza, náuseas y vómitos) que pueden estar asociados con excesiva producción de prostaglandinas. Como profiláctico y supresor de dolor de cabeza vascular las acciones analgésicas implican un alivio del dolor de cabeza. También por reducción de actividad de prostaglandinas, AINES pueden directamente prevenir o aliviar ciertos tipos de dolor de cabeza que se pensaban es causado por dilatación inducida por prostaglandinas o constricción de vasos cerebrales sanguíneos. Muchos AINES inhiben la agregación plaquetaria, sin embargo, su efecto antiplaquetario diferente de la aspirina, es reversible. Su absorción es rápida por vía oral dependiendo en medida de su administración con alimentos. El pico de concentración se obtiene dentro de 1 a 2 horas. Se obtiene alivio del dolor en 1 hora con máximo pico de acción en 2 a 4 horas y una duración del mismo hasta por 7 horas. La biotransformación del naproxeno es por la vía hepática y está aproximadamente en un 99% asociado a proteína, tiene una vida media de aproximadamente de 13 horas y su eliminación renal es del 95% de la dosis.

CONTRAINDICACIONES:

Excepto bajo circunstancias especiales no deberían usarse cuando existen los siguientes problemas médicos: Reacción alérgica severa por ejemplo anafilaxis o el angioedema inducidos por aspirina u otros AINES, historia de pólipos nasales asociados al broncoespasmo inducidos por aspirina u otros AINES (riesgo elevado de reacciones alérgicas severas debido a sensibilidad cruzada). Debería considerarse la relación riesgo beneficio cuando existen los siguientes problemas médicos: reacciones alérgicas suaves como rinitis alérgica, urticaria o rash cutáneo inducido por aspirina u otros AINES (riesgo elevado de reacciones alérgicas severas debido a sensibilidad cruzada). Anemia o asma pueden ser exacerbados; condiciones predisponentes y/o exacerbación por retención de fluidos como la función cardiaca comprometida, enfermedad cardiaca congestiva, edema preexistente, hipertensión, deterioro o falla en la función renal (AINES pueden causar retención de fluido y edema); condiciones que predisponen toxicidad gastrointestinal como alcoholismo activo, historia de sangrado gastrointestinal, enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinal superior e inferior incluida la enfermedad de Crohn, diverticulitis, úlcera péptica o colitis ulcerativa, historia activa o reciente de uso de tabaco; falla cardiaca congestiva, Diabetes mellitus, depleción del volumen extracelular, sepsis (incrementa riesgo de fallo renal); hemofilia u otro problema de sangrado incluyendo desorden de coagulación o función plaquetaria, cirrosis hepática, deterioro de la función renal, estomatitis, Lupus eritematoso sistémico, precaución es recomendada en pacientes geriátricos en los que es más probable desarrollar efectos hepáticos y renales adversos con esta medicación y a quienes la ulceración gastrointestinal o sangrado puede ser causa de mayores consecuencias incluyendo fatalidad. Naproxeno sódico y suspensión oral de naproxeno debe tomarse en cuenta para pacientes a quienes la ingesta de sodio está restringida. Deshidratación considerable (debe actuarse con suma prudencia; aconsejable rehidratar a los pacientes en primer lugar y luego comenzar la terapia con naproxeno). Enfermedad renal, avanzada o insuficiencia renal de moderado a severo (creatinina menor a 30 mL/min) no se recomienda tratamiento con naproxeno; sin embargo, si el tratamiento debe ser iniciado, requiere supervisión cercana de la función de renal. En artritis la mejora de la condición puede ocurrir dentro de 2 semanas. Para una máxima efectividad puede requerir el uso continuo por 2 a 4 semanas, naproxeno debe ser administrado en dosis mínima efectiva para pacientes geriátricos, pacientes con deterioro en función hepática o renal (especialmente si la filtración de creatinina es menor a 20 mL/minuto).

REACCIONES ADVERSAS:

Aquellas que necesitan atención médica:

Incidencias más frecuentes:

Efectos dermatológicos: urticaria, rash cutáneo.

Efectos óticos: ruidos o zumbidos en los oídos.

Efectos renales: retención de fluidos y edema (incremento de presión sanguínea, disminución en cantidad de orina, hinchazón de cara, dedos, pies y/o parte inferior de las piernas, aumento rápido de peso), falta de aliento o respiración agitada.

Mareo, somnolencia, dolor de cabeza de leve a moderado. Calambres abdominales, dolor, o molestia, leve a moderada. Estreñimiento. Ardor en el estómago. Nauseas

Incidencias menos frecuentes:

Equimosis (magulladuras), visión borrosa, doble o algún cambio en la visión, estomatitis aftosa, disminución o cambio en la audición, sed continua

Incidencia rara:

Fallo o exacerbación cardiaca congestiva, confusión, meningitis aséptica, depresión mental, neuropatía periférica, picazón, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, reacciones de fotosensibilidad parecidas a porfiria cutánea tardía y epiodermiolisis bullosa, síndrome Stevens-Jonson, necrólisis tóxica epidérmica, colitis o exacerbación de los efectos sobre el sistema digestivo, hemorragia o sangrado gastrointestinal, perforación gastrointestinal, ulceración gastrointestinal incluyendo ulceración esofágica, gástrica o péptica, múltiples ulceraciones gastrointestinales y perforación de lesiones sigmoideas preexistentes por ejemplo carcinoma diverticular, sangrado inexplicable por la vagina, inesperado y/o inusualmente menstruación fuerte, sangre en orina, cistitis, agranulocitosis (granulocitopenia), anemia aplástica (pancitopenia), eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia (neurotropenia), trombocitopenia con o sin púrpura, hepatitis o ictericia tóxica, anafilaxis o reacciones anafilactoides, angitis (vasculitis), angioedema, fiebre con o sin resfrío, síndrome de Loeffler (neumonitis eosinofilica), calambre y dolor muscular, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, deterioro o fallo renal, necrosis papilar o tubular renal.

Aquellas que necesitan atención médica solo si persisten las molestias:

Incidencias más frecuentes:

Efectos sobre el sistema nervioso central: vértigo o mareo, somnolencia, dolor de cabeza suave a moderado.

Efectos gastrointestinales: calambre abdominal, dolor o incomodidad suave a moderada, estreñimiento, ardor de estomago, náusea.

Incidencias menos frecuentes:

Efectos cardiovasculares: incremento de sudor, latidos fuertes del corazón. Efectos sobre el sistema nervioso central: desmayo/vértigo. Efectos gastrointestinales: diarrea, indigestión.

Incidencia rara: problemas al dormir, debilidad inusual sin otros síntomas, reacción dermatológica fotosensitiva o fotoalérgica, vómitos, sensación general de incomodidad o enfermedad, debilidad muscular.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Nota: las combinaciones que contengan alguna de las siguientes medicaciones, dependiendo de la cantidad presente, pueden interactuar con naproxeno.

En adición a las interacciones, debe considerarse la posibilidad que la adición o efectos múltiples conduzcan a disminuir la coagulación sanguínea y/o incremente el riesgo de sangrado teniendo un potencial significante de causa de hipoprotrombinemia, trombocitopenia o ulceración o hemorragia gastrointestinal.

Paracetamol: Su uso prolongado y concurrente puede incrementar el riesgo de efectos adversos renales. Se recomienda a los pacientes estar bajo estrecha supervisión médica.

Alcohol o corticosteroide, glucocorticoide oral, Corticotropina (uso terapéutico crónico) o suplementos de Potasio: Puede incrementarse el riesgo de los efectos secundarios gastrointestinales, incluyendo ulceración o hemorragia. Sin embargo el uso concurrente con un glucocorticoide o Corticotropina en el tratamiento de artritis puede proveer un beneficio terapéutico adicional y permitir la reducción de dosis de glucocorticoide o Corticotropina.

Anticoagulantes derivados de Cumarina o Indandiona, Heparina o agentes trombolíticos tales como Alteplasa, Anistreplasa, Estreptoquinasa, Uroquinasa o Warfarina: La inhibición de la agregación plaquetaria por AINEs y la posibilidad de ulceración o sangrado gastrointestinal inducido por AINEs puede ser peligroso en pacientes que reciben terapia anticoagulante o trombolítica. Si se usa un AINEs concurrentemente, debe monitorearse las pruebas de coagulación y si es necesario, ajustar la dosis del anticoagulante cuando se inicia o se descontinua la terapia con drogas AINEs.

Agentes antidiabéticos orales o insulina: Los AINEs pueden incrementar los efectos hipoglicemiantes de estas medicaciones porque las prostaglandinas son directamente involucradas en el mecanismo regulatorio del metabolismo de la Glucosa y posiblemente porque desplaza los antidiabéticos orales de las proteínas séricas, puede ser necesario el ajuste de la dosis del agente antidiabético. Glipizida y Gliburida debido a su característica de ligazón no iónica pueden no afectarse tanto como los otros agentes antidiabéticos orales, sin embargo se recomienda precaución con el uso concurrente.

Antihipertensivos o diuréticos, especialmente Triamtereno : El incremento del monitoreo de la respuesta a un agente antihipertensivo puede ser aconsejable cuando un AINE es usado concurrentemente. El uso concurrente de un AINE y un diurético puede incrementar el riesgo de falla renal secundaria a una disminución en el flujo sanguíneo renal, causada por la inhibición de la síntesis de prostaglandina.

Aspirina o uso concurrente de dos o más AINEs: No se recomienda el uso concurrente de dos o más AINEs, incluyendo Aspirina, porque puede incrementar el riesgo de toxicidad gastrointestinal, incluyendo ulceración o hemorragia. También puede incrementar el riesgo de sangrado en otro lugar (aparte del tracto gastrointestinal) por inhibición aditiva de agregación plaquetaria. El uso concurrente de dos o más AINEs puede alterar el perfil farmacocinético de por lo menos una de las medicaciones, pudiendo alterar el efecto terapéutico, y/o incrementar el riesgo de efectos adversos.

Depresores de la médula ósea: Pueden incrementarse los efectos leucopénicos y/o trombocitopénicos, si la droga AINE causa los mismos efectos; si es necesario, ajustar la dosis del depresor de la médula ósea, basado en recuento sanguíneo.

Cefamandol, Cefoperazona, Cefotetano, Plicamicina, o Acido valproico: Estas medicaciones pueden causar hipoprotrombinemia, en adición, Plicamicina o Ácido valproico pueden inhibir la agregación plaquetaria, el uso concurrente con un AINEs puede incrementar el riesgo de sangrado por interferencia aditiva con función plaquetaria y / o la ocurrencia potencial de ulceración o hemorragia gastrointestinal inducida por drogas AINEs.

Colchicina: El uso concurrente puede incrementar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal. La inhibición de agregación plaquetaria por drogas AINEs adicionados a los efectos de Colchicina sobre el mecanismo de coagulación sanguinea (con el uso crónico, Colchicina puede causar trombocitopenia y con sobredosis, defectos de coagulación, incluyendo coagulación diseminada intravascular), puede incrementar el riesgo de sangrado en lugar diferente al tracto gastrointestinal.

Ciclosporina, compuestos de oro u otras medicaciones nefrotóxicas : Puede incrementar la concentración de Ciclosporina en plasma y/o el riesgo de nefrotoxicidad inducida por Ciclosporina, los pacientes deberán ser cuidadosamente monitoreados durante el uso concurrente. El riesgo de efectos adversos renales puede ser incrementado cuando un AINE es usado concurrentemente con otros medicamentos nefrotóxicos, posiblemente incluyendo compuestos de oro (aunque las drogas AINEs y los compuestos de Oro son usados concurrentemente en el tratamiento de artritis)

Glicósidos digitálicos: Naproxeno puede incrementar las concentraciones de Digoxina, conduciendo a un riesgo incrementado de toxicidad por Digoxina. Puede ser necesario incrementar el monitoreo y ajustar la dosis de este medicamento durante y luego de la terapia concurrente.

Litio: Se ha demostrado que Naproxeno incrementa la concentración de Litio, posiblemente por disminución de la depuración renal. Se recomienda monitorear las concentraciones de Litio durante y luego del uso concurrente.

Metotrexato: Los AINEs pueden disminuir la ligazón proteica y/o la eliminación renal de Metotrexato, resultando en incremento y prolongación de la concentración plasmática así como en incremento del riesgo de toxicidad, especialmente durante la terapia de infusión de altas dosis de Metotrexato. Se recomienda suspender la terapia de AINEs por periodos de tiempo que varían dependiendo de la vida media de eliminación del AINE individualmente (12 a 24 horas para los agentes con vida media de eliminación corta y hasta 10 a 12 días para agentes con vida media de eliminación prolongada), antes de la administración de infusión de alta dosis de Metotrexato. Para reanudar la terapia con AINEs siguiente a la infusión, debe esperarse hasta que la concentración plasmática de Metotrexato haya disminuido a niveles no tóxicos, (usualmente por lo menos 12 horas). Se ha reportado toxicidad severa, y en algunos casos fatal, con el uso concurrente de dosis baja a moderada de Metotrexato y AINEs, incluyendo dosis comúnmente usadas en el tratamiento de artritis reumatoide o psoriasis. Se recomienda tener precaución, ajustar la dosis de Metotrexato determinada por el monitoreo de las concentraciones plasmáticas de esta droga y/o función renal del paciente.

Medicamentos fotosensibles: El uso concurrente puede causar efectos aditivos de fotosensibilidad.

Otros inhibidores de agregación plaquetaria: Puede incrementar el riesgo de sangrado por inhibición aditiva de agregación plaquetaria, así como el potencial de ulceración o hemorragia gastrointestinal inducida por drogas AINEs. Esto también sucede con el uso concurrente con Sulfinpirazona.

Probenecid: Se ha demostrado que Probenecid incrementa las concentraciones plasmáticas de Naproxeno incrementando el riesgo de toxicidad y posiblemente la efectividad de Naproxeno. Si es necesario el uso concurrente, se recomienda administrar el AINE en dosis reducida, aumentandola lentamente y en pequeños incrementos.

INCOMPATIBLIDADES:

No se han reportado

ADVERTENCIAS:

No tomar mayor cantidad que la prescrita o recomendada.

Cumplir con la terapia completa.

Tomar con un vaso lleno de agua y no acostarse hasta después de 15 minutos a 30 minutos.

Consultar al médico regularmente durante terapias prolongadas.

Consultar al médico si los síntomas no mejoran o si ellos empeoran, si se usa para fiebre y esta tarda más de 3 días o retorna o si el área del dolor está roja o hinchada.

No ingerir bebidas alcohólicas.

PRECAUCIONES:

Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados: Pacientes sensibles a uno de los AINES, incluyendo aspirina, ketorolaco, pueden ser sensibles al naproxeno sódico

Los AINES pueden causar bronco constricción o anafilaxis en pacientes asmáticos sensibles a la aspirina especialmente aquellos con pólipos nasales inducidos por aspirina, asma u otra reacción alérgica.

Embarazo: Durante la segunda mitad del embarazo y tercer trimestre no se recomienda, debido a posibles efectos nocivos al feto (cierre del ducto arterioso). Hay evidencia de que el tratamiento tardío con Naproxeno en el embarazo puede retrasar el parto y afectar adversamente la circulación fetal e inhibir contracciones uterinas, aumentando así el riesgo de la hemorragia uterina, se le ha asociado a la hipertensión pulmonar persistente, a la disfunción renal y a niveles anormales de la prostaglandina E en infantes prematuros.

Lactancia: Naproxeno se distribuye en la leche materna pudiendo alcanzar concentraciones de 1% en la concentración maternal del plasma. La concentración máxima en leche materna ocurre 4 horas después de una dosis. Debido a los efectos nocivos posibles de inhibición de prostaglandina de la droga en recién nacidos, utilizar en madres nodrizas debe ser evitado.

Pediátrico: Estudios en niños de 2 años de edad y mayores con artritis juvenil indican alta incidencia de rash cutáneo inducido por Naproxeno e incremento del tiempo de sangrado comparado con adultos. Estudios en niños menores de 2 años no se han realizado.

Geriátrico: Se aconseja precaución cuando se requieren altas dosis y ajuste de éstas usando la dosis efectiva más baja para evitar acumulación del medicamento. Pacientes geriátricos que pueden ser más probables a desarrollar efectos hepáticos o renales adversos con esta medicación y en quienes la ulceración o sangrado gastrointestinal es más probable que cause consecuencias serias, incluyendo fatalidades. En pacientes de 70 años de edad a mayores, se recomienda la mitad de la dosis usual. Supervisión cuidadosa al paciente es recomendada. Evitar administración de 2 o más AINES o Aspirina concurrentemente. La fracción libre desligada de naproxeno, pero no la concentración total del plasma, puede ser incrementada en pacientes geriátricos pudiendo casi duplicarse con respecto a adultos más jóvenes.

Dental: AINES pueden causar dolor, irritación o ulceración de la mucosa oral; raramente leucopenia y/o trombocitopenia (diferir trabajo si se presentan hasta recuperar valores normales) que pueden dar lugar a incidencia creciente de la infección microbiana, retraso en la curación y sangría gingival por lo que también se debe instruir al paciente en higiene oral adecuada incluyendo precauciones con uso de cepillos regulares, seda dental y palillos de dientes.

Cirugía: Precaución es requerida pues el AINES inhibe la agregación plaquetaria y puede prolongar el tiempo de sangrado interno post operatorio. Se recupera la función plaquetaria dentro de 4 días después de discontinuar la medicación. Tomar éstas consideraciones para continuar con el tratamiento de AINES por un tiempo apropiado antes de cirugía electiva, dependiendo de la potencia y duración del efecto del agente individual en agregación plaquetaria.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis usual para adultos:

Antirreumático, vía oral de 275 a 550 mg dos veces al día en la mañana y en la noche o 275 mg en la mañana y 550 mg en la noche.

Nota: Durante la administración a largo plazo, la dosificación puede ajustarse de acuerdo con la respuesta del paciente, pueden ser suficientes dosis más bajas.

Si es necesario la dosis puede incrementarse hasta 1650 mg al día por períodos cortos requiriéndose aumento de beneficios clínicos y disminución de riesgo potencial.

Antiinflamatorio o analgésico leve a moderado, vía oral inicialmente 550 mg luego 275 mg cada seis a ocho horas si es necesario.

Agente antigotoso, vía oral inicialmente 825 mg luego 275 mg cada ocho horas hasta que el ataque se calme.

Antidismenorreico, vía oral inicialmente 550 mg luego 275 mg cada seis a ocho horas si es necesario.

La dosis límite usual para adultos en dolor leve a moderado y dismenorrea es de hasta 1375 mg diarios.

Dosis pediátrica usual:

Dosis no disponible, se recomienda uso de suspensión oral.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Disminuir la absorción, vaciando el estómago por inducción de emesis (sólo en pacientes alertas) o lavado gástrico. El jarabe de ipecacuana puede inducir síntomas similares a la toxicidad de las drogas AINEs, lo cual puede complicar el diagnóstico, por lo que no se recomienda para la inducción de emesis.

Administrar carbón activado. No se ha determinado la eficacia en disminuir la absorción cuando éste se da más de 2 horas después de la ingestión de la sobredosis. Sin embargo hay evidencia que repitiendo la administración de carbón activado puede interrumpir la circulación enterohepática y/o la ligazón con algo de la medicación que se ha diseminado de la circulación en el intestino, de este modo se incrementa la excreción no renal.

Tratamiento específico.

Para hipotensión severa del plasma, usar un expansor de volumen. Para convulsiones, usar diazepam u otra benzodiazepina anticonvulsiva. Para hipotrombinemia, usar Vitamina K.

Para prevenir o revertir las primeras indicaciones o falla renal: usar Dopamina más Dobutamina IV.

Instituir tratamiento sintomático y de soporte según sea necesario. Ciertos efectos adversos de Naproxeno, incluyendo nefritis o síndrome nefrótico, trombocitopenia, anemia hemolítica y severas reacciones cutáneas u otras reacciones de hipersensibilidad pueden responder a la administración de glucocorticoide.

Cuidado de soporte: Monitorear y soportar las funciones vitales. Los pacientes de los que se sospecha o se conoce de sobredosis intencional, deben ser transferidos a consulta psiquiátrica.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a Temperatura no mayor de 30 ºC.

MANTENGASE ALEJADO DE LOS NIÑOS

VENTA CON RECETA MÉDICA

Fabricado por:

Laboratorios Induquimica S.A.

Para:

DROGUERÍA LUXOR PHARMACEUTICAL S.A.C.