Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Perú

NIFURAT Suspensión
Marca

NIFURAT

Sustancias

ATAPULGITA, NIFUROXAZIDA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión

Presentación

1 Caja, 1 Frasco de vidrio, 100 ml, 40 /100 mg/ml

COMPOSICIÓN

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN ORAL contiene:

Nifuroxazida 4 g

Atapulgita 10 g

Excipientes c.s.p.

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN ORAL contiene:

Nifuroxazida 200 mg

Atapulgita 500 mg

Excipientes c.s.p.

INDICACIONES

Diarreas agudas de origen bacteriano del niño y del adulto.

Gastroenteritis y enterocolitis aguda.

Shigellosis, Salmonelosis y disenterías bacterianas.

Diarrea del viajero.


ACCIÓN FARMACOLÓGICA

La actividad antibacteriana de la nifuroxazida es esencialmente de contacto (intraluminal).

Es activo contra la mayoría de los gérmenes que habitualmente se encuentran presentes en las infecciones intestinales.

Nifuroxazida respeta la flora saprófita.

Atapulgita a su vez, es un silicato de magnesio y aluminio con un alto poder adsorbente. En esta formulación, esta sal actúa por acción adsorbente de las posibles toxinas exógenas o endógenas producidas por las bacterias patógenas en el tracto gastrointestinal, que son responsables de las diarreas y otros síntomas gastrointestinales.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de reacciones alérgicas a derivados de nitrofuranos, deshidratación, disentería aguda, sospecha de obstrucción intestinal.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente se ha informado de dolor abdominal y vómitos.

INCOMPATIBILIDADES

No descritas en la literatura.


INTERACCIONES

Considerar que al administrar este fármaco con otros, como antibióticos, desinfectantes, anticoagulantes orales, la acción adsorbente de la atapulgita podría disminuir el efecto farmacológico de estos medicamentos.

ADVERTENCIAS

Mantener fuera del alcance de los niños.


PRECAUCIONES

No se recomienda su uso en niños menores de 3 años y en pacientes ancianos.

Como con todo tratamiento con antidiarreicos debe considerarse la terapia rehidratante.

En caso de diarrea sangrante o purulenta se debe consultar al médico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Administración oral.

Adultos y niños mayores de 6 años: 1 cucharadita (5 ml) 4 veces al día.

Niños de 6 meses a 6 años: 1 cucharadita (5 ml) 3 veces al día.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS

Por ser dos medicamentos que prácticamente no sufren absorción a nivel gastrointestinal, la sobredosis no debería producir mayor sintomatología. En caso de intoxicación por una sobredosis, accidental o intencional, deberá llevarse a cabo un lavado gástrico.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Conservar a no mas de 25 °C.

Fecha de revisión del texto: Julio 2009

LABORATORIOS BAGÓ DEL PERÚ S.A.

Av. Jorge Chávez Nº 154, Miraflores.

Lima 18 - Perú