COMPOSICIÓN: Neomicina (sulfato) 5 mg

Nafazolinaclorhidrato 0.5 mg

Excipientes: Sodio disulfito, sodio cloruro, sodio fosfato dibásico anhidro, sodio fosfato monobásico H2O, tiomersal, agua destilada c.s.p. 1 mL.

INDICACIONES: OFTALMICINA® está indicada en el tratamiento de infecciones oculares superficiales, incluyendo la conjuntiva y/o la córnea, causadas por organismos susceptibles: Blefaritis, blefaroconjuntivitis, conjuntivitis, queratitis o queratoconjuntivitis.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La Neomicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. Los organismos susceptibles son usualmente inhibidos por concentraciones de 5 a 10 ug/mL o menores. Las especies gramnegativas altamente sensibles a esta droga son: E. coli, Enterobacter aerogenes, klebsiella pneumoniae y Proteus vulgaris; los microorganismos gram-positivos susceptibles incluyen el S. aureus, el S. faecalis y el M. tuberculosis. Las cepas de P. aeruginosa son resistentes a la Neomicina.

La Nafazolina es una droga simpaticomimética directa con actividad alfa-antagonista solamente. Se emplea para aliviar la congestión ocular y el blefaroespasmo con reducción del ardor.

CONTRAINDICACIONES: “Hipersensibilidad a cualquier componente de esta formulación”.

REACCIONES ADVERSAS: Este medicamento contiene “TIOMERSAL” (compuesto organomercurial) como conservador y por tanto puede producir reacciones de sensibilización.

Incidencia más frecuente: Hipersensibilidad (picazón, rash, enrojecimiento u otros signos de irritación que no se presentaron antes de la terapia).

Incidencia menos frecuente: Ardor o punzadas.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS: La aplicación oftálmica no presenta interacción con medicamentos aplicados por otras vías.

ADVERTENCIAS: Debe suspenderse la instilación de este producto en casos de hipersensibilidad, asimismo debe evitarse su uso prolongado para impedir el riesgo de hipersensibilidad a la neomicina.

El uso de esta solución oftálmica en el embarazo y la lactancia no ha sido estudiado. La OFTALMICINA®, dada sus concentraciones, no debe usarse en niños menores.

PRECAUCIONES: Este medicamento contiene “TIOMERSAL” como conservador y es posible que pueda originar una reacción alérgica. Informe a su médico si es alérgico o si ha sufrido algún problema después de la administración de este medicamento.

Pacientes sensibles a algún aminoglucósido pueden ser sensibles a la OFTALMICINA®.

Efectuar un chequeo médico si no hay respuesta clínica a los pocos días.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Aplicar de 2 a 3 gotas cada 4 horas en el globo ocular, pudiendo variar la dosis según criterio médico.

TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Suprimir la medicación y efectuarse un chequeo médico especializado si ocurre cambios en la visión y si continúa la irritación o dolor por más de 72 horas.

Periodo de validez: 3 años.

PRESENTACIÓN: Frasco gotero por 10 mL. Mantener fuera del alcance de los niños.

Guardar en lugar fresco y protegido de la luz.

Venta con receta médica.

LL022-13 REV. 02

Fabricante:

LUSA® LABORATORIOS UNIDOS S. A.

Av. Bolivar 561/Av. Paso de los Andes 740 Pueblo Libre Teléfono: 204-5600 Lima - Perú